волгофарм аптечный проезд 1 телефон
Нифурател-СЗ таб. п/пл. об. 200мг №20
Аптечный пункт №2
Аптека №3
Аптечный пункт №5
Аптека №8
Аптека №15
Аптечный пункт №16 «ПОЛИКЛИНИКА»
Аптека № 18
Аптека №19
Аптечный пункт № 20
Аптека №22
Аптека №24
Аптека №27
Аптека №29
Аптека №30
Аптека №31
Аптека №33
Аптека №35
Аптека №38
Аптека №39
Аптека №40
Аптека №41
Аптека №43
Аптека №51
Аптека №55
Аптечный пункт № 58
Аптека №63
Аптечный пункт №65
Аптека №68
Аптека №72
Аптека №73
Аптека №78
Аптека №79
Аптека №80
Аптека №81
Аптека №101
Аптека №102
Аптека №103
Аптека №117
Аптека №120
Аптека №130
Аптека №131
Аптека №133
Аптека №134
Аптека №137
Аптека №138
Аптека №139
Аптека №142
Аптека №147
Аптека №148
Аптека №149
Аптека №235
Аптека №264
Аптека №275
Нифурател-СЗ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активное вещество: | |
нифурател | 200 мг |
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 90,7 мг; желатин — 2,3 мг; полиэтиленгликоль 6000 (макрогол) — 15 мг; тальк — 9 мг; магния стеарат — 3 мг | |
состав оболочки: гипромеллоза — 5,37 мг; полисорбат 80 (твин 80) — 1,5 мг; тальк — 1,5 мг; титана диоксид (Е171) — 1,13 мг; лак алюминиевый на основе красителя хинолиновый желтый — 0,5 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки желтого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Нифурател — противомикробное средство из группы нитрофуранов, оказывает противопротозойное, противогрибковое и антибактериальное действие.
Нифурател обладает высокой эффективностью и низкой токсичностью, что обусловливает широкий спектр его клинического применения.
Высокоэффективен в отношении Papiliobacter и Helicobacter pylori, грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия включает: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Salmonella enteridis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis и Acinetobacter spp., прочие атипичные энтеробактерии, a также простейшие (трихомонады, амебы, лямблии); менее активен в отношении Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa. Является препаратом выбора для терапии сальмонеллезов, шигеллезов и других острых кишечных бактериальных инфекций.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, высокоактивен в отношении грибов рода Candida.
Особенно эффективен в отношении штаммов Helicobacter pylori, устойчивых к метронидазолу.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает через ГЭБ и ГПБ, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Полностью выводится из организма почками (30–50% в неизмененном виде), оказывая сильное антибактериальное действие в мочевыводящем тракте.
Показания
пиелонефрит, уретрит, цистит, пиелит и другие заболевания мочевыводящей системы;
кишечный амебиаз и лямблиоз;
хронические воспалительные заболевания верхних отделов ЖКТ, ассоциированные с инфекцией Helicobacter pylori.
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу или какому-либо компоненту препарата;
дети в возрасте до 3 лет и с массой тела менее 20 кг.
Применение при беременности и кормлении грудью
При пероральном применении нуфурател не обладает тератогенным эффектом в доклинических исследованиях на мышах, крысах и кроликах.
Клинические исследования у беременных женщин отсутствуют. Не рекомендуется применять препарат во время беременности. Препарат следует назначать только под наблюдением врача после тщательной оценки преимуществ по сравнению с возможным риском.
Нифурател проникает через ГПБ, поэтому применение препарата возможно только по строгим показаниям, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При подозрении на беременность рекомендуется обратиться к врачу.
Нифурател экскретируется в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, следуя рекомендациям.
Взрослые: по 1 табл. 3 раза в день после еды в течение 7 дней (принимать препарат должны оба половых партнера).
Дети старше 3 лет и с массой тела более 20 кг. Рекомендуемая доза по 10 мг/кг ежедневно в течение 10 дней. Рекомендуемая доза должна приниматься в два приема.
Инфекции мочевыводящих путей
Взрослые: в зависимости от тяжести течения заболевания, по 1–2 табл. 3 раза в день в течение 7–14 дней.
Дети старше 3 лет и с массой тела более 20 кг: рекомендуемая доза по 30–60 мг/кг. Рекомендуемая доза должна приниматься в два приема.
По рекомендации врача курс лечения инфекций мочевыводящих путей может быть продлен или повторен.
Взрослые: по 2 табл. 2–3 раза в день в течение 10 дней.
Дети старше 3 лет и с массой тела более 20 кг: рекомендуемая доза по 10 мг/кг 3 раза в день.
Взрослые: по 2 табл. 2–3 раза в день в течение 7 дней.
Дети старше 3 лет и с массой тела более 20 кг: рекомендуемая доза по 15 мг/кг 2 раза в день в течение 7 дней.
Воспалительные заболевания верхних отделов ЖКТ, ассоциированные с Helicobacter pylori
Взрослые: по 2 табл. 2–3 раза в день в течение 7 дней.
Дети старше 3 лет и с массой тела более 20 кг: рекомендуемая доза по 15 мг/кг 2 раза в день в течение 7 дней.
Побочные действия
Диспептические расстройства: тошнота, рвота, горечь во рту, диарея, изжога.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Взаимодействие
Усиливает противогрибковое действие нистатина.
Передозировка
Случаев передозировки не отмечено.
Особые указания
При лечении вагинальных инфекций только проведением пероральной терапии препаратом Нифурател-СЗ рекомендуется увеличить дневную дозировку препарата до 4–6 табл.
В период лечения следует воздерживаться от половых контактов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг. По 10 табл. в упаковке ячейковой контурной.
По 30 табл. в банке полимерной типа БП из ПЭНП с крышкой из ПЭВД или во флаконе из ПЭНД с крышкой из ПЭВД.
Каждую банку, флакон, 2, 3 упаковки ячейковые контурные вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
НАО «Северная звезда», Россия, 188663, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный р-н, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, 4; 4 корп. 1; 4 корп. 2.
Тел./факс: (812) 309-21-77.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя: НАО «Северная звезда», Россия.
Юридический адрес предприятия-производителя: 111524, Москва, ул. Электродная, 2, стр. 34, этаж 2, помещ. 47.
Адрес производителя и принятия претензий: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный р-н, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, 4; 4 корп. 1; 4 корп. 2.
Тел./факс: (812) 309-21-77.
Условия отпуска из аптек
Срок годности препарата Нифурател-СЗ
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Нифурател-СЗ
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Берокка плюс таб. п/об. №30
Аптека №3
Аптека № 4
Аптечный пункт №5
Аптека № 18
Аптека №19
Аптека №21
Аптека №22
Аптека №25
Аптека №27
Аптека №29
Аптека №30
Аптека №33
Аптека №38
Аптека №39
Аптека №40
Аптека №41
Аптека №42
Аптека №45
Аптека №51
Аптека № 54
Аптека №62
Аптека №63
Аптека №68
Аптека №69
Аптека №72
Аптека №73
Аптека №79
Аптека №80
Аптека №81
Аптека №89
Аптека №92
Аптека №103
Аптечный пункт №106
Аптечный пункт №107
Аптека №111
Аптека №120
Аптека №124
Аптека №128
Аптека №131
Аптека №133
Аптека №134
Аптека №137
Аптека №139
Аптека №140
Аптека №147
Аптечный пункт №150
Аптека №275
Берокка® Плюс
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Латинское название
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
действующие вещества: | |
тиамина мононитрат (витамин B1) | 15 мг |
рибофлавин (витамин B2) | 15 мг |
никотинамид (витамин B3) | 50 мг |
кальция пантотенат (витамин B5) | 23 мг |
пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) | 10 мг |
биотин (витамин B8) | 0,15 мг |
фолиевая кислота (витамин B9) | 0,4 мг |
цианокобаламин (витамин B12) | 0,01 мг |
аскорбиновая кислота (витамин C) | 500 мг |
кальций | 100 мг |
(в форме кальция карбоната и кальция пантотената) | |
магний | 100 мг |
(в форме магния гидроксикарбоната и магния оксида легкого) | |
цинк | 10 мг |
(в форме цинка цитрата тригидрата) | |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94,3 мг; повидон К90 (Е1201) — 45 мг; кроскармеллоза натрия (Е468) — 44 мг; маннитол (Е421) — 25,45 мг; тальк (E553b) — 15 мг; магния стеарат (E572) — 14 мг | |
оболочка пленочная: Opadry коричневый (полидекстроза (Е1200), гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), кокосовое масло фракционированное, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172) — 43 мг |
Таблетки шипучие | 1 табл. |
действующие вещества: | |
витамин B1 (тиамина гидрохлорид) | 15 мг |
(в форме тиамина монофосфорной кислоты эфира хлорида — 18,54 мг) | |
витамин B2 (рибофлавин) | 15 мг |
(в форме рибофлавина натрия фосфата — 20,51 мг) | |
витамин B3 (никотинамид) | 50 мг |
витамин B5 (пантотеновая кислота) | 23 мг |
(в форме кальция пантотената — 25 мг) | |
витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) | 10 мг |
витамин B8 (биотин) | 0,15 мг |
витамин B9 (фолиевая кислота) | 0,4 мг |
витамин B12 (цианокобаламин) | 0,01 мг |
(в форме цианокобаламина 0,1% — 10 мг) | |
витамин C (аскорбиновая кислота) | 500 мг |
кальций (в форме кальция карбоната и кальция пантотената) | 100 мг |
(в форме кальция карбоната гранулированного (кальция карбонат и мальтодекстрин) — 97,69 мг и кальция пантотената — 2,31 мг) | |
магний (в форме магния карбоната тяжелого и магния сульфата дигидрата) | 100 мг |
(в форме магния карбоната гранулированного (магния карбонат тяжелый и прежелатинизированный кукурузный крахмал) — 49 мг и магния сульфата дигидрата — 51 мг) | |
цинк (в форме цинка тригидрата) | 10 мг |
(в форме цинка цитрата тригидрата) | |
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 1700 мг; натрия гидрокарбонат — 840 мг; натрия карбонат безводный — 60 мг; натрия хлорид — 40 мг; ацесульфам калия — 20 мг; аспартам — 25 мг; краситель свекольный красный (Е162) — 30 мг; бета-каротин (Е160а) — 40 мг; апельсиновый ароматизатор — 100 мг; полисорбат 60 — 0,9 мг; маннитол — 16,848 мг; изомальт — 265,531 мг; сорбитол — 155,3027 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от бледно-оранжевого до серовато-оранжевого цвета.
Таблетки шипучие: плоскоцилиндрические, от бледно-оранжевого до светло-оранжевого цвета, с вкраплениями более темного и более светлого цвета, растворяются в воде с выделением пузырьков, образуя раствор с запахом апельсина.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено входящим в его состав комплексом витаминов и микроэлементов.
Витамины группы В участвуют во многих метаболических реакциях (в т.ч. в синтезе нейромедиаторов).
Витамин С (аскорбиновая кислота) является биологическим антиоксидантом и играет важную роль в инактивации свободных радикалов, увеличивает абсорбцию железа в тонком кишечнике, оказывает влияние на метаболизм фолиевой кислоты и функцию лейкоцитов. Стимулирует образование соединительной ткани, костной ткани, нормализует проницаемость капилляров.
Кальций принимает участие во многих физиологических процессах, ферментных системах и передаче нервного импульса в комплексе с магнием и витамином В6.
Магний участвует в различных реакциях, включая синтез протеина, метаболизм жирных кислот, окисление сахаров.
Цинк в качестве катализатора активирует более чем 200 ферментов и является компонентом многих белков, гормонов, нейропептидов, гормональных рецепторов, а также непосредственно участвует в синтезе коэнзимов, производных витамина В6.
Водорастворимые витамины не накапливаются в организме, поэтому при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах и минералах, количество витаминов, поступающих с пищей, может оказаться недостаточным.
Показания
Дефицит и состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах группы В, витамина С и цинка.
Содержание витаминов в препарате Берокка ® Плюс подобрано для применения в терапевтических целях при состояниях, сопровождающихся дефицитом или увеличением потребности в витаминах (повышенные физические нагрузки, период длительного нервного перенапряжения и стрессов; неполноценное и несбалансированное питание (ограничивающие диеты); у пожилых людей (таблетки шипучие); хронический алкоголизм; никотиновая зависимость (у курильщиков) (таблетки шипучие), а также применение пероральных контрацептивов у женщин) (таблетки шипучие).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
мочекаменная болезнь (нефролитиаз, уролитиаз);
нарушение функции почек;
непереносимость фруктозы (таблетки шипучие);
детский возраст до 15 лет.
С осторожностью: атрофический гастрит; заболевания кишечника; заболевания поджелудочной железы; синдром недостаточности всасывания витамина В12 или врожденный дефицит внутреннего фактора Кастла.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Берокка ® Плюс не предназначен для применения у беременных или кормящих женщин.
Витамины и минералы в дозах, используемых в пищевых добавках, в целом считаются безопасными для применения во время беременности и лактации. Тем не менее, препарат Берокка ® Плюс следует применять во время беременности только по назначению лечащего врача.
Витамины и минералы, содержащиеся в препарате Берокка ® Плюс, проникают в грудное молоко. Данных о безопасности препарата при применении его в период лактации нет.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, запивают водой. Таблетки шипучие предварительно растворяют в стакане воды.
Взрослые и дети с 15 лет: 1 табл. в день.
Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу препарата.
Рекомендуемая продолжительность курса составляет 30 дней. Повторные курсы — по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции: редко ( ® Плюс является недостаточным.
В 1 табл. шипучей содержится 272 мг натрия, поэтому пациентам, соблюдающим низкосолевую диету, рекомендуется принимать препарат Берокка ® Плюс в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Информация для больных сахарным диабетом
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В 1 табл. препарата содержится 25 мг маннитола, 94 мг лактозы моногидрата и 13,44 мг декстрозы, что соответствует 0,02 ХЕ и имеет энергетическую ценность, равную 0,143 ккал, поэтому препарат можно принимать пациентам с сахарным диабетом.
Таблетки шипучие. В 1 табл. препарата содержится 267 мг маннитола, что соответствует 0,028 ХЕ и имеет энергетическую ценность, равную 0,66 ккал, поэтому препарат можно принимать пациентам с сахарным диабетом.
При имеющейся непереносимости некоторых сахаров перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Пациенты, принимающие другие ЛС, должны проконсультироваться с врачом перед тем, как начать прием препарата Берокка ® Плюс.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Не влияет.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Al блистере, 10 или 20 шт. По 3, 6 или 10 блистеров (по 10 табл.) или 3, 5 блистеров (по 20 табл.) в пачке картонной.
Таблетки шипучие. По 10 или 15 шипучих таблеток, завернутых в фольгу, в алюминиевом или пропиленовом цилиндре, закрытом пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. В крышку помещен влагопоглотитель. По 1 или 2 цилиндра (по 10 табл.) или по 1, 2 или 3 цилиндра (по 15 табл.) упакованы в картонную пачку.
Производитель
Произведено Делфарм Гайярд. 33, рю д’Индюстри, 74240 Гайярд, Франция.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.
Условия отпуска из аптек
Срок годности препарата Берокка® Плюс
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистер: 3 года
таблетки шипучие, цилиндры алюминиевые: 2 года
таблетки шипучие, цилиндры полипропиленовые: 2 года
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Берокка® Плюс
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистер: При температуре не выше 25 °C
таблетки шипучие, цилиндры алюминиевые: При температуре не выше 25 °C, в плотно закрытой упаковке
таблетки шипучие, цилиндры полипропиленовые: При температуре не выше 25 °C, в плотно закрытой упаковке
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Нурофен Экспресс туба(гель д/наружн. прим.) 5% 100г №1
Аптечный пункт № 10
Аптечный пункт №17
Аптека №30
Аптека №35
Аптека №38
Аптека №39
Аптека №42
Аптечный пункт №47
Аптека №60
Аптека №62
Аптечный пункт №65
Аптека №68
Аптека №71
Аптечный пункт №88
Аптека №133
Аптека №134
Аптека №136
Аптека №137
Аптечный пункт №143
Аптечный пункт №144
Аптека №151
Аптека №235
Аптека №240
Нурофен® Экспресс
гель для наружного применения 5%
Латинское название
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Гель для наружного применения | 100 г |
активное вещество: | |
ибупрофен | 5 г |
вспомогательные вещества: гиэтиллоза — 1,8 г; натрия гидроксид QS — 0,93–1 г; спирт бензиловый — 1 г; изопропанол — 5 г; вода очищенная — 86,2 г |
Описание лекарственной формы
Прозрачный или слабо опалесцирующий бесцветный однородный гель с характерным запахом изопропилового спирта.
Фармакодинамика
Препарат Нурофен ® Экспресс в лекарственной форме гель для наружного применения легко наносится и быстро впитывается в кожу.
Препарат относится к группе НПВС. Оказывает двойное действие: обезболивающее и противовоспалительное. Ибупрофен, являясь производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез ПГ — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
При нанесении на кожу гель оказывает дополнительный охлаждающий эффект за счет быстрого испарения содержащегося в составе спирта бензилового.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч.
Cmax в плазме крови ибупрофена при его местном применении составляет 5% от уровня Cmax при применении пероральных форм ибупрофена. Клинически значимое системное всасывание практически не происходит.
Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью.
Показания
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как
боль при повреждениях связок и растяжениях;
спортивные травмы и невралгия.
Противопоказания
гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам, входящим в состав препарата;
наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, ринит, отек Квинке, крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в т.ч. инфицированные ссадины и раны, мокнущие дерматиты, экзема);
детский возраст до 14 лет;
беременность III триместр;
С осторожностью: при наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу — бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; почечная недостаточность; печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка, в т.ч. в анамнезе; энтерит; колит; геморрагический диатез; беременность, I–II триместр; период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I–II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном применении необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.
Способ применения и дозы
Внимательно прочитать инструкцию перед применением препарата.
Нурофен ® Экспресс гель назначают взрослым и детям старше 14 лет. При первом использовании тюбика: открыв крышку, проверить, что предохранительная фольга на горловине тюбика не повреждена.
Вскрыть фольгу, надавливая на нее внешней стороной крышки.
Выдавить из тюбика на руку 4–10 см препарата (эквивалентно приблизительно 50–125 мг ибупрофена) и аккуратно втереть гель в кожу до полного впитывания.
Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки. Повторно использовать препарат следует не ранее чем через 4 ч. Не следует применять гель более четырех раз в течение 24 ч. Максимальная суточная доза 500 мг.
Если в течение 2 нед использования препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Не превышать указанную дозу.
Побочные действия
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Нурофен® Экспресс
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.