гомозиготными организмами называются такие которые
Аллельные гены. Гомозиготный и гетерозиготный организм. Фенотип и генотип
Признак – любая особенность организма, т. е. любое отдельное его качество или свойство, по которому можно различить две особи.
Признаки и свойства организма проявляются под контролем наследственных факторов, т. е. генов.
Совокупность всех генов организма называют генотипом.
Совокупность всех признаков организма, начиная с внешних и кончая особенностями строения и функционирования клеток, тканей и органов, называется фенотипом. Этот термин может употребляться и по отношению к одному из альтернативных признаков.
При изучении закономерностей наследования обычно скрещивают особи, отличающиеся друг от друга альтернативными (взаимоисключающими) признаками (например, желтый и зеленый цвет, гладкая и морщинистая поверхность горошин).
Гены, определяющие развитие альтернативных признаков, называются аллельными. Они располагаются в одинаковых локусах (местах) гомологичных (парных) хромосом.
Альтернативный признак и соответствующий ему ген, проявляющийся у гибридов первого поколения, называют доминантным, а не проявляющийся (подавленный) – рецессивным.
Аллельные гены принято обозначать одинаковыми буквами латинского алфавита: доминантный – заглавной буквой (А), а рецессивный – строчной (а). Если в обеих гомологичных хромосомах находятся одинаковые аллельные гены (два доминантных – АА или два рецессивных – (аа), такой организм называется гомозиготным, так как он образует один тип гамет и не дает расщепления при скрещивании с таким же по генотипу организмом.
Если в гомологичных хромосомах локализованы разные гены одной аллельной пары (Аа), то такой организм называется гетерозиготным по данному признаку. Он образует два типа гамет и при скрещивании с таким же по генотипу организмом дает расщепление.
Гомозигота
Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление признаков, назвали гетерозиготными.
Понятия «гомозигота» и «гетерозигота» ввёл в генетику английский биолог Уильям Бэтсон в 1902 году в своём научном труде «Принципы наследственности Менделя».
Связанные понятия
Ге́терозиго́тными называют диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов, которые в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями. Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.
Упоминания в литературе
Связанные понятия (продолжение)
Делеции (от лат. deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные).
Псевдоаутосо́мные о́бласти (англ. pseudoautosomal region — PAR) — гомологичные участки половых хромосом различного типа; у млекопитающих они, соответственно, находятся на X-хромосоме и Y-хромосоме. Все гены, расположенные в этих областях, есть у обоих полов и наследуются так же, как и любые аутосомные гены, отсюда и название областей.
Соматические клетки (др.-греч. σῶμα — тело) — клетки, составляющие тело (сому) многоклеточных организмов и не принимающие участия в половом размножении. Таким образом, это все клетки, кроме гамет.
Эпигенетическим наследованием называют наследуемые изменения в фенотипе или экспрессии генов, вызываемые механизмами, отличными от изменения последовательности ДНК (приставка эпи- означает в дополнение). Такие изменения могут оставаться видимыми в течение нескольких клеточных поколений или даже нескольких поколений живых существ.
См. также Список наследственных заболеваний.Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток. В основе наследственных заболеваний лежат нарушения наследственной информации — мутации: хромосомные, генные и митохондриальные мутации. Наследственные заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии, в зиготе.
Что значит быть гомозиготным?
В общем, у людей одни и те же гены. Разнообразны разные гены. Они контролируют наши физические характеристики и здоровье.Каждая вариация называется аллелем. Вы наследуете по два аллеля для каждого ген
Содержание:
Гомозиготное определение
В общем, у людей одни и те же гены. Разнообразны разные гены. Они контролируют наши физические характеристики и здоровье.
Если аллели идентичны, вы гомозиготны по этому конкретному гену. Например, это может означать, что у вас есть два аллеля гена, вызывающего карие глаза.
Читайте дальше, чтобы узнать о гомозиготном генотипе, а также о примерах и рисках заболевания.
Разница между гомозиготными и гетерозиготными
Термин «гетерозиготный» также относится к паре аллелей. В отличие от гомозигот, гетерозиготность означает, что у вас два разные аллели. Вы унаследовали разные версии от каждого родителя.
В гетерозиготном генотипе доминантный аллель преобладает над рецессивным. Таким образом, будет выражена доминирующая черта. Рецессивная черта не проявляется, но вы все еще носитель. Это означает, что вы можете передать его своим детям.
Гомозиготные примеры
Гомозиготный генотип может проявляться по-разному, например:
Цвет глаз
Аллель коричневого цвета глаз доминирует над аллелем голубых глаз. У вас могут быть карие глаза, будь вы гомозиготным (два аллеля для карих глаз) или гетерозиготным (один для карих глаз и один для голубых).
Это не похоже на аллель голубых глаз, который является рецессивным. Чтобы иметь голубые глаза, вам нужны два одинаковых аллеля голубых глаз.
Веснушки
MC1R ген контролирует веснушки. Черта также является доминирующей. Если у вас нет веснушек, это означает, что вы гомозиготны по рецессивной версии, которая их не вызывает.
Цвет волос
Они могут передать аллель рыжих волос своим будущим детям. Если ребенок наследует тот же аллель от другого родителя, он будет гомозиготным и будет иметь рыжие волосы.
Гомозиготные гены и болезнь
Некоторые заболевания вызваны мутировавшими аллелями. Если аллель рецессивный, он с большей вероятностью вызовет заболевание у людей, гомозиготных по этому мутировавшему гену.
Этот риск связан со способом взаимодействия доминантных и рецессивных аллелей. Если бы вы были гетерозиготными по мутировавшему рецессивному аллелю, преобладал бы нормальный доминантный аллель. Заболевание может выражаться слабо или совсем не выражаться.
Если вы гомозиготны по рецессивному мутировавшему гену, у вас более высокий риск заболевания. У вас нет доминантного аллеля, который бы маскировал его действие.
Следующие генетические состояния чаще влияют на гомозиготных по ним людей:
Муковисцидоз
Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) ген вырабатывает белок, который контролирует движение жидкости в клетки и из них.
Если вы унаследуете две мутировавшие копии этого гена, у вас муковисцидоз (МВ). Каждый человек с МВ гомозиготен по этой мутации.
Мутация вызывает накопление густой слизи, что приводит к:
Серповидноклеточная анемия
Субъединица гемоглобина бета (ГБД) ген помогает производить бета-глобин, который является частью гемоглобина в красных кровяных тельцах. Гемоглобин позволяет эритроцитам доставлять кислород по всему телу.
При серповидно-клеточной анемии существует две копии ГБД генная мутация. Мутировавшие аллели образуют аномальный бета-глобин, что приводит к низкому уровню эритроцитов и ухудшению кровоснабжения.
фенилкетонурия
Фенилкетонурия (ФКУ) возникает, когда человек гомозиготен по фенилаланингидроксилазе (PAH) генная мутация.
Обычно ген PAH инструктирует клетки производить фермент, который расщепляет аминокислоту, называемую фенилаланином. При ФКУ клетки не могут вырабатывать фермент. Это заставляет фенилаланин накапливаться в тканях и крови.
Больному фенилкетонурией необходимо ограничить количество фенилаланина в своем рационе. В противном случае у них могут развиться:
Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
MTHFR Ген инструктирует наш организм вырабатывать метилентетрагидрофолатредуктазу, фермент, расщепляющий гомоцистеин.
В MTHFR мутация гена, ген не производит фермент. Две заметные мутации включают:
Пока ученые все еще изучают MTHFR мутации, это было связано с:
навынос
У всех нас есть две аллели или версии каждого гена. Гомозиготность по определенному гену означает, что вы унаследовали две идентичные версии. Это противоположность гетерозиготного генотипа, где аллели разные.
Люди с рецессивными признаками, такими как голубые глаза или рыжие волосы, всегда гомозиготны по этому гену. Рецессивный аллель выражен потому, что нет доминантного аллеля, который бы его замаскировал.
Гомозиготными организмами называются такие которые
Насколько у вас хорошая логика?
Тест на сленг СССР, который вы завалите, если не жили в то время
Тест на знание русского языка: сможете ли вы грамотно написать все 25 слов?
Тест: Узнайте что говорит дата рождения о вашей Личности
Тест Роршаха расскажет, что сейчас творится у вас в голове
А насколько вы умны?
У вас блестящая эрудиция, если сумеете дать 14 верных ответов из 14
Вы — настоящий интеллигент, если сможете закончить 10 крылатых фраз — ТЕСТ
Тест на общие знания, который без ошибок проходят лишь единицы. А получится ли у вас?
Cколько лет вашей душе?
Сможем ли мы определить ваш пол, узнав, что вы ненавидите?
Насколько хорошо вы знаете географию России?
Тест на знание всего на свете: Осилите его на все 100%?
Тест на эрудицию, который мы с треском завалили. Что насчет вас?
Никто не может ответить больше чем на 7 из 10 вопросов в этом тесте на IQ
Этот тест определит ваш кругозор
Не называйте себя эрудированным человеком, если не сможете набрать в этом тесте хотя бы 8/10
Насколько вы привлекательны?
Тест на общие знания, который на 11/11 осилит лишь настоящий эрудит
Сможете ли вы пройти этот IQ тест без единой ошибки?
Подписывайтесь на наши странички! Обязательно делитесь с друзьями! Впереди много новых интересных тестов! Ежедневные добавления! Страницы: Яндекс Дзен, ВКонтакте, Одноклассники, Facebook
Популярные тесты
Насколько у вас хорошая логика?
Тест на сленг СССР, который вы завалите, если не жили в то время
Тест на знание русского языка: сможете ли вы грамотно написать все 25 слов?
Тест: Узнайте что говорит дата рождения о вашей Личности
Тест Роршаха расскажет, что сейчас творится у вас в голове
А насколько вы умны?
У вас блестящая эрудиция, если сумеете дать 14 верных ответов из 14
Вы — настоящий интеллигент, если сможете закончить 10 крылатых фраз — ТЕСТ
Тест на общие знания, который без ошибок проходят лишь единицы. А получится ли у вас?
Cколько лет вашей душе?
Сможем ли мы определить ваш пол, узнав, что вы ненавидите?
Насколько хорошо вы знаете географию России?
Тест на знание всего на свете: Осилите его на все 100%?
Тест на эрудицию, который мы с треском завалили. Что насчет вас?
Никто не может ответить больше чем на 7 из 10 вопросов в этом тесте на IQ
Этот тест определит ваш кругозор
Не называйте себя эрудированным человеком, если не сможете набрать в этом тесте хотя бы 8/10
Насколько вы привлекательны?
Тест на общие знания, который на 11/11 осилит лишь настоящий эрудит
Сможете ли вы пройти этот IQ тест без единой ошибки?
Преимущества
Можете встраивать тесты на Ваш сайт. Тест показывается нашем и других сайтах. Гибкие настройки результатов. Возможность поделиться тестом и результатами. Лавинообразный («вирусный») трафик на тест. Русскоязычная аудитория. Без рекламы!
Пользователям
Вам захотелось отдохнуть? Или просто приятно провести время? Выбирайте и проходите онлайн-тесты, делитесь результатом с друзьями. Проверьте, смогут они пройти также как Вы, или может лучше?
Внимание! Наши тесты не претендуют на достоверность – не стоит относиться к ним слишком серьезно!
Задание 1: выберите один правильный ответ.
1. Аллельными называются гены
1) расположенные рядом в одной хромосоме
2) определяющие возможность развития одного признака
3) обусловливающие появление только рецессивных признаков
4) обусловливающие появление только доминантных признаков
1) способность одного гена контролировать несколько признаков
2) совокупность внешних и внутренних признаков организма
3) совокупность всех генов организма
4) способность множества генов контролировать один признак
1) совокупность всех генов организма
2) совокупность всех генов популяции
3) гаплоидный набор хромосом
4) совокупность всех генов и признаков организма
4. Г. Мендель на начальном этапе эксперимента использовал в качестве родительских растений гороха
2) гетерозиготные особи
3) особи, гомозиготные по рецессивному гену
4) одну гетерозиготную и одну гомозиготную по рецессивному гену особи
5. Сколько типов гамет образуют гетерозиготные особи
6. Сцепленными называются гены, находящиеся в
2) гомологичных хромосомах
3) негомологичных хромосомах
4) только в Х-хромосомах
7. Причиной нарушения закона сцепленного наследования является
1) независимое расхождение гомологичных хромосом в I делении мейоза
2) независимое расхождение хроматид во II делении мейоза
3) перекрест хромосом во время мейоза
4) все перечисленные процессы
8. Частота кроссинговера между двумя генами определяется
1) доминантностью одного из генов
2) доминантностью обоих генов
3) рецессивностью обоих генов
4) расстоянием между генами
9. Носителями гена, определяющего развитие гемофилии, являются:
1) чаще мужчины, чем женщины
2) чаще женщины, чем мужчины
10. При менделевском моногибридном скрещивании доля особей с одним рецессивным геном во втором поколении составит
11. При промежуточном характере наследования число возможных фенотипов во втором поколении равно
12. При менделевском дигибридном скрещивании число классов по фенотипу во втором поколении равно
13. Для выявления гетерозиготности гибридной особи нужно скрестить ее с
1) носителем доминантного аллеля
2) носителем рецессивного аллеля
3) гомозиготой по рецессивному аллелю
4) гомозиготой по доминантному аллелю
14. Закон независимого расщепления Г. Менделя выполняется только в том случае, если
1) аллели разных генов находятся в одних и тех же хромосомах
2) аллели разных генов находятся в разных хромосомах
3) аллели рецессивны
4) аллели доминантны
15. Т. Морган является автором закона
1) независимого расщепления
3) единообразия гибридов первого поколения
Задание 2: выберите три правильных ответа.
16. К особенностям гибридологического метода Г. Менделя можно отнести
1) использование особей, различающихся небольшим количеством признаков
2) изучение альтернативных признаков
3) использование только самоопыляющихся растений
4) использование генетических карт
6) точный количественный учет
17. Гомозиготными организмами называются такие, которые
1) при скрещивании с себе подобными не дают расщепления
2) при скрещивании с себе подобными дают расщепление
3) несут разные аллели одного и того же гена
4) образуют только один сорт гамет
5) образуют несколько сортов гамет
6) несут в себе либо только доминантный, либо только рецессивный ген
18. Гомологичные хромосомы
1) одинаковы по размеру и форме
2) конъюгируют в профазе I мейоза
3) расходятся к полюсам клетки в анафазе I мейоза
4) расходятся к полюсам клетки в анафазе II мейоза
5) располагаются в экваториальной плоскости клетки в метафазе II мейоза
6) имеют одинаковое происхождение
19. К положениям хромосомной теории наследственности Т. Моргана относятся следующие
1) носителями наследственности являются гены, находящиеся в хромосомах
2) при образовании половых клеток в каждую из них попадает только один ген из пары
3) каждый ген имеет определенное место, или локус, в хромосоме
4) мутации возникают за счет изменения фенотипов
5) гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности
6) между генами как аллельными, так и неаллельными осуществляются разные формы взаимодействия
20. Формами взаимодействия неаллельных генов являются
6) неполное доминирование
Задание 3: установите соответствие между содержанием первого и второго столбцов, где
А — доминантный признак желтой окраски семени
а — рецессивный признак зеленой окраски семени
В —доминантный признак гладкой поверхности семени
в — рецессивный признак морщинистой поверхности семени
А) желтые гладкие семена
Б) зеленые гладкие семена
В) желтые морщинистые семена
Ключи к тестовым заданиям
Библиотека образовательных материалов для студентов, учителей, учеников и их родителей.
Наш сайт не претендует на авторство размещенных материалов. Мы только конвертируем в удобный формат материалы из сети Интернет, которые находятся в открытом доступе и присланные нашими посетителями.
Если вы являетесь обладателем авторского права на любой размещенный у нас материал и намерены удалить его или получить ссылки на место коммерческого размещения материалов, обратитесь для согласования к администратору сайта.
Разрешается копировать материалы с обязательной гипертекстовой ссылкой на сайт, будьте благодарными мы затратили много усилий чтобы привести информацию в удобный вид.
© 2014-2021 Все права на дизайн сайта принадлежат С.Є.А.