в результате каких событий могут возникать такие отклонения

В результате каких событий могут возникать такие отклонения

Выберите два верных ответа из пяти и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны. Цитогенетический метод используют для определения

1) степени влияния среды на формирование фенотипа

2) наследования сцепленных с полом признаков

3) кариотипа организма

4) хромосомных аномалий

5) возможности проявления признаков у потомков

Основа метода — микроскопическое изучение числа и структуры хромосом в клетках организма. Цитогенетический метод применяется для анализа кариотипа и его аномалий у отдельных индивидуумов. Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).

Потому что этим методом не высчитывают вероятность проявления признака в следующих поколениях, а именно обнаруживают у ДАННОЙ (исследуемой) особи.

Число, размеры и форму хромосом, содержащихся в соматической клетке данного вида организмов, называют

Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д. ) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).

Кариотип организма исследуется

Кариотип организма исследуется цитологами.

Цитология — наука о клетках. Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.

Совокупность хромосом, характеризующаяся определённым числом, величиной, формой и структурой, — это

Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д. ) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.

Генотип — совокупность генов данного организма, которая, в отличие от понятия генофонд, характеризует особь, а не вид.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития).

Генетический код — свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.

Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

2. В кариотипе две Х-хромосомы (или, нарушение в половых хромосомах: две Х и ещё одна Y).

3. Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

к пункту 2. Синдром Клайнфельтера — наследственное заболевание. У больных в кариотипе присутствует хотя бы одна дополнительная женская хромосома.

У всех здоровых людей Земли одинаковые

2) условные рефлексы

У всех здоровых людей Земли одинаковые кариотипы.

Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип).

Кариотип шимпанзе составляет 48 хромосом. На сколько хромосом меньше содержится в яйцеклетках человека, чем в яйцеклетках шимпанзе? В ответе запишите только цифру.

В соматических клетках животных и человека содержится диплоидный (двойной) набор хромосом (2n), а в половых клетках (яйцеклетках и сперматозоидах) — гаплоидный набор хромосом (n). Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (данного организма).

Поскольку в кариотипе шимпанзе содержится 48 хромосом, что соответствует диплоидному набору (2n=48), в яйцеклетке (гаплоидный набор хромосом) шимпанзе — 24 хромосомы (n=24). Известно, что в кариотипе человека содержится 46 хромосом (2n=46), а в яйцеклетке, соответственно, 23 хромосомы (n=23). Таким образом, в яйцеклетке человека (23 хромосомы) содержится на одну хромосому меньше, чем в яйцеклетке шимпанзе (24 хромосомы): 24-23=1.

Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания кариотипа человека. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) В норме кариотип человека включает 46 хромосом.

2) Женщины гомогаметны.

3) В половых клетках 23 пары хромосом.

4) Диплоидное число хромосом меняется в поколениях.

5) Половые хромосомы обозначаются буквами Х и Y.

Кариотип (хромосомный набор) — совокупность определенного числа и внешнего вида хромосом организма. В норме кариотип человека включает 46 хромосом диплоидного набора (23 пары гомологичных хромосом): 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XY — у мужчин, XX — у женщин). У человека мужской организм является гетерогаметным (образует два типа гамет — сперматозоиды, содержащие X-хромосму, и сперматозоиды, содержащие Y-хромосому), женский организм — гомогаметный (образует один тип гамет — яйцеклетки, содержащие X-хромосому).

Термины (3) и (4) «выпадают»: (3) — поскольку в половых клетках человека 23 хромосомы, а не 23 пары хромосом; (4) — поскольку набор хромосом в поколения остается постоянным, не меняется.

Верны ли следующие суждения?

А. Люди, принадлежащие к разным расам, как правило, не дают плодовитого потомства.

Б. Кариотипы людей разных рас отличаются количеством хромосом в клетках.

Люди разных рас — свободно скрещиваются и дают плодовитое потомство — поэтому утверждение А не верно.

Кариотип человека = 46 хромосом (одинаковое число в клетках). Кариотип — хромосомный набор, совокупность признаков хромосом (их число, размеры, форма и детали микроскопического строения) в клетках тела организма. Значит, утверждение Б тоже не верно.

Ни одно суждение не верно.

Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

2. В кариотипе три 21-х хромосомы.

Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

Ниже приведен перечень терминов. Все они, кроме двух, являются генетическими терминами, или используются для описания генетических процессов и явлений. Найдите два термина, «выпадающих» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Генетика — наука о наследственности и изменчивости. Материальной основой наследственности являются гены (аллели), сгруппированные в отдельные хромосомы, которые вместе формируют хромосомный набор организма — кариотип.

(1) Х−хромосома — клеточная структура, содержащая гена, — генетический термин;

(2) монофилия — термин, относящийся к эволюционной теории;

(3) атавизм — термин, относящийся к эволюционной теории;

(4) аллель — вариант гена — генетический термин;

(5) кариотип — хромосомный набор организма — генетический термин

Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований» и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

Гибридологический — генетический анализ потомства (гибридов), полученного от родителей, отличающихся по одному или нескольким признакам.

Цитогенетический — изучение количества и структуры хромосом с помощью микроскопа, позволяет выявить хромосомные (изменение структуры хромосом) и геномные (изменение количества хромосом) мутации.

Близнецовый — метод сравнительного изучения наследования признаков у близнецов, позволяет установить роль среды и наследственности в определении признака.

Генеалогический — изучение наследование признака на основе анализа родословных, позволяет определять характер наследования признака, а также особенности наследования признаков, обусловленных генными мутациями.

Популяционно-статистический — определение частоты встречаемости различных генов в популяциях организмов.

Число хромосом в кариотипе определяют цитогенетическим методом. В качестве правильного ответа также может подойти цитологический метод, как более общий метод любых исследований клеток и тканей с помощью светового микроскопа, и который включает в себя цитогенетический метод.

Ответ: цитогенетический, ИЛИ цитологический.

Чем характеризуется геномная мутация?

1) изменением нуклеотидной последовательности ДНК

2) утратой одной хромосомы в диплоидном наборе

3) кратным увеличением числа хромосом

4) изменением структуры синтезируемых белков

5) удвоением участка хромосомы

6) изменением числа хромосом в кариотипе

Геномная мутация связана с любым изменением числа хромосом (6) в геноме (кариотипе), как с некратным гаплоидному набору – анеуплоидия (2), так и с кратным гаплоидному набору – полиплоидия (3).

Изменение нуклеотидной последовательности ДНК (1) – это генная мутация, которая может привести к изменению структуры синтезированных белков (4), а удвоение (дупликация) участка хромосомы (5) – хромосомная мутация.

Какую информацию может извлечь цитогенетик из кариотипа животного при его микроскопическом исследовании?

1) При исследовании кариотипа можно определить вид животного.

2) По хромосомному набору можно определить пол животного.

Если известны наследственные заболевания животного, то можно их диагностировать (необязательный, но поощряющийся критерий).

Установите соответствие между характеристикой и видом изменчивости.

А) возникает при воздействии радиации

Б) формируется при слиянии гамет

В) обусловлена независимым расхождением пар хромосом

Г) обусловлена обменом генами между гомологичными хромосомами

Д) связана с увеличением числа хромосом в кариотипе

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Мутационная: возникает при воздействии радиации, связана с увеличением числа хромосом в кариотипе. Комбинативная: формируется при слиянии гамет, обусловлена независимым расхождением пар хромосом, обусловлена обменом генами между гомологичными хромосомами.

Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик мутационной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) возникновение при действии радиации

2) поворот участка хромосомы на 180 градусов

3) уменьшение числа хромосом в кариотипе

4) изменения фенотипа в пределах нормы реакции признака

5) рекомбинация генов при кроссинговере

Мутационная изменчивость – вид наследственной изменчивости, обусловленный нарушением структуры гена (генные мутации), строения хромосом (хромосомные мутации) или их количества (геномные мутации). Поворот участка хромосомы на 180 градусов (2) — один из видов хромосомной мутации (инверсия); уменьшение числа хромосом в кариотипе — геномная мутация. Действие радиации — разновидность физических мутагенов, которая может вызвать появление мутаций, приводящих, в свою очередь, к возникновению мутационной изменчивости.

В задании «выпадают» характеристики: (4) изменения фенотипа в пределах нормы реакции признака, так как относится к модификационной изменчивости и (5) рекомбинация генов при кроссинговере, так как характеризует комбинативную изменчивость.

Прочитайте текст. Выберите три предложения, в которых даны описания генетического критерия вида волка европейского. Запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

(1) Волк европейский распространён в Прибалтике, России, Белоруссии и других странах. (2) Кариотип волка представлен 78 хромосомами. (3) Европейский волк — хищник, достигающий 1,6 м в длину и 90 см в высоту. (4) Ведёт стайный образ жизни. (5) Гибриды волков и немецких овчарок плодовиты. (6) При скрещивании волка, например, с американским волком (койотом) рождается бесплодное потомство.

Критерии вида — это признаки, по которым сравнивают 2 организма, чтобы определить, относятся они к одному виду или к разным.

Морфологический — внутреннее и внешнее строение.

Физиолого-биохимический — как работают органы и клетки.

Поведенческий — поведение, особенно в момент размножения.

Экологический — совокупность факторов внешней среды, необходимых для жизни вида (температура, влажность, пища, конкуренты и т. п.)

Географический — ареал (область распространения), т. е. территория, на которой живет данный вид.

Генетический — одинаковое количество и строение хромосом, что позволяет организмам давать плодовитое потомство.

Необходимо выбрать три предложения описывающие генетический критерий вида:

(2) Кариотип волка представлен 78 хромосомами. (5) Гибриды волков и немецких овчарок плодовиты. (6) При скрещивании волка, например, с американским волком (койотом) рождается бесплодное потомство.

Все перечисленные ниже термины и приёмы, кроме двух, используются для описания методов генной инженерии. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) построение графического изображения кариотипа

2) конструирование рекомбинантной плазмиды

3) гибридизация нуклеиновых кислот

4) введение рекомбинантной ДНК в клетку

5) микроклональное размножение клеток на питательных средах

Генная инженерия — совокупность методов получения рекомбинантных ДНК и РНК, в том числе путем встраивания генов одних организмов в геном других организмов. Для переноса генов от одного микроорганизма к другому используется плазмида — дополнительная бактериальная ДНК.

(1) построение графического изображения кариотипа — не является методом генной инженерии;

(2) конструирование рекомбинантной плазмиды — используется в генной инженерии;

(3) гибридизация нуклеиновых кислот — используется в генной инженерии;

(4) введение рекомбинантной ДНК в клетку — используется в генной инженерии;

(5) микроклональное размножение клеток на питательных средах — не является методом генной инженерии.

(1) и (5) — «выпадают», поскольку не относятся к генной инженерии.

Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований» и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

Рассмотрите таблицу «Биология как наука» и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

Рассмотрите таблицу «Уровни организации живой природы» и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

Метод исследования — это способ научного познания действительности.

Существуют общие методы исследования (как биологические, так и других наук): эксперимент, наблюдение, описание, сравнение, моделирование.

А есть частные, относящиеся к конкретному разделу. Например, методы генетики: генеалогический, гибридологический и т. д.

Цитогенетический метод. С помощью данного метода можно изучать наследственный материал клетки: совокупность хромосом в целом — число хромосом (кариотипирование) или наличие и количество Х-хромосом (определение полового хроматина — число глыбок полового хроматина или телец Барра).

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ, т. к. исследование проводится с помощью светового микроскопа (изготовление и изучение микропрепаратов).

Ответ: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ, или ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ.

Палеонтология — это наука,которая изучает ископаемые остатки животных и прочих живых организмов, живших в древние времена (прошедших геологических эпох). Отрасль палеонтологии, занимающаяся вымершими животными, называется палеозоологией и может быть разделена на палеонтологию беспозвоночных и палеонтологию позвоночных. Вымершие растения изучает палеоботаника. В ее составе насчитывают много дочерних наук. Это и палеоальгология (изучение ископаемых водорослей), и палеопалинология (изучение окаменелых остатков пыльцы и спор древних растений), и т. д.

Молекулярный. Любая живая система, как бы сложно она ни была организована, состоит из биологических макромолекул: нуклеиновых кислот, белков, полисахаридов, а также других важных органических веществ. С этого уровня начинаются разнообразные процессы жизнедеятельности организма: обмен веществ и превращение энергии, передача наследственной информации и др.

Клеточный. Клетка — структурная и функциональная единица, а также единица развития всех живых организмов, обитающих на Земле. На клеточном уровне сопрягаются передача информации и превращение веществ и энергии.

Организменный. Элементарной единицей организменного уровня служит особь, которая рассматривается в развитии — от момента зарождения до прекращения существования — как живая система. На этом уровне возникают системы органов, специализированных для выполнения различных функций.

Популяционно-видовой/видовой. Совокупность организмов одного и того же вида, объединенная общим местом обитания, в которой создается популяция — надорганизменная система. В этой системе осуществляются элементарные эволюционные преобразования — процесс микроэволюции.

Биогеоценотический/биоценотический или экосистемный.

Биогеоценотический. На этом уровне живая природа формирует биогеоценозы — совокупность биоценоза и абиотических факторов среды обитания (климат, почва).

Биоценотический. На этом уровне живая природа образует биоценозы — совокупность популяций разных видов, обитающих на определенной территории.

Экосистемный уровень имеет множество свойств: структуру популяции, типы биотических связей, количественный и видовой ее состав. Основными компонентами являются: особенности среды и пищевые системы.

Биосферный. Биосфера — совокупность всех биогеоценозов, система, охватывающая все явления жизни на нашей планете. На этом уровне происходит круговорот веществ и превращение энергии, связанные с жизнедеятельностью всех живых организмов.

Ответ: БИОЦЕНОТИЧЕСКИЙ, или ЭКОСИСТЕМНЫЙ.

Принимается один из двух ответов: биоценотический или экосистемный. В критерии НЕ заложен ответ биогеоценотический, т. к. приведен пример взаимосвязи организмов двух разных видов, но не указывается ни местообитание, ни какие-либо другие абиотические факторы (неживой природы).

Источник

В результате каких событий могут возникать такие отклонения

Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

2. В кариотипе три 21-х хромосомы.

Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

Укажите число хромосом и количество молекул ДНК в профазе первого и второго мейотического деления клетки. Какое событие происходит с хромосомами в профазе первого деления?

1. В профазе первого деления количество хромосом и ДНК отвечает формуле 2п4с.

2. В профазе второго деления формула — п2с, так как клетка гаплоидна.

3. В профазе первого деления происходят конъюгация и кроссинговер гомологичных хромосом

Источник

Контрольная работа по теме «Митоз. Мейоз» (11 класс)

Ищем педагогов в команду «Инфоурок»

Выбранный для просмотра документ вариант 1.docx

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «МИТОЗ. МЕЙОЗ», ВАРИАНТ 1

1. Установите последовательность процессов, происходящих в ходе мейоза.

1) расположение пар гомологичных хромосом в экваториальной плоскости

2) конъюгация, кроссинговер

3) расхождение сестринских хроматид

4) образование гаплоидных ядер с однохроматидными хромосомами

5) расхождение гомологичных хромосом

1) расположение хромосом в экваториальной плоскости

2) репликация ДНК и образование двухроматидных хромосом

3) спирализация хромосом

4) расхождение сестринских хромосом к полюсам клетки

3. Решите задачу: В клетках роговицы двугорбого верблюда 74 хромосом. Определите хромосомный набор (n) и число молекул ДНК (с) в клетке в профазе мейоза I и метафазе мейоза II. Объясните результаты в каждом случае.

4. Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

5. Охарактеризуйте профазу митоза

6. Раскройте биологический смысл и значение митоза

В культуре ткани человека произошло нарушение митоза, и 21-ая хромосома переместилась к одному полюсу клетки. Какое количество хромосом оказалось в дочерних клетках после митоза?

8. Установите соответствие

СОБЫТИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ПРИ ДЕЛЕНИИ

А) образование бивалентов

Б) образование диплоидных клеток

В) в анафазе у полюсов клетки образуются однохроматидные дочерние хромосомы

Г) происходит кроссинговер

Д) содержание генетического материала не изменяется

Е) в анафазе происходит расхождение двухроматидных хромосом к полюсам клетки

9. Рассмотрите рисунок. Определите фазы митоза в клетках. Обоснуйте свой ответ

Выбранный для просмотра документ вариант 3.docx

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «МИТОЗ. МЕЙОЗ» ВАРИАНТ 3

Установите правильную последовательность процессов, происходящих во время митоза.

А) распад ядерной оболочки

Б) утолщение и укорочение хромосом

В) выстраивание хромосом в центральной части клетки

Г) начало движения хромосом к центру

Д) расхождение хроматид к полюсам клетки

Е) формирование новых ядерных оболочек

2. Установите последовательность процессов преобразования хромосом в интерфазе и первом делении мейоза.

1) образование двух сестринских хроматид в каждой хромосоме

2) расхождение гомологичных хромосом к полюсам клетки

3) конъюгация гомологичных хромосом

4) обмен участками между гомологичными хромосомами

5) расположение попарно гомологичных хромосом в зоне экватора

3. Решите задачу: в клетках печени утки содержатся 70 хромосом. Укажите число хромосом и количество молекул ДНК в профазе первого и второго мейотического деления клетки. Какое событие происходит с хромосомами в профазе первого деления?

4. Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

5. Охарактеризуйте телофазу митоза

6. Дайте определения следующим понятиям: «митоз», «Мейоз», «коньюгация», «кроссинговер»

7. Установите соответствие между особенностями клеточного деления и его видом.

A) в результате деления появляются 4 гаплоидные клетки

Б) обеспечивает рост органов

B) происходит при образовании спор растений и гамет животных

Г) происходит в соматических клетках

Д) обеспечивает бесполое размножение и регенерацию органов

Е) поддерживает постоянство числа хромосом в поколениях

8. Рассмотрите рисунок. Определите фазы митоза в клетках. Обоснуйте свой ответ

Если материнскую клетку шимпанзе (2 n = 48 хр.) обработать колхицином (это вещество, препятствующее расхождению хромосом к полюсам, но не влияющее на редупликацию хромосом), то, сколько хромосом будет иметь дочерняя клетка, образовавшаяся в результате митоза?

Выбранный для просмотра документ вариант2.docx

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «МИТОЗ. МЕЙОЗ» ВАРИАНТ 2

Установите, в какой последовательности происходят процессы митоза.

1) Расхождение сестринских хроматид.

2) Удвоение молекулы ДНК.

3) Образование метафазной пластинки.

4) Деление цитоплазмы.

2. Установите последовательность процессов, происходящих в ходе мейоза.

1) расположение пар гомологичных хромосом в экваториальной плоскости

2) конъюгация, кроссинговер гомологичных хромосом

3) расположение в плоскости экватора и расхождение сестринских хромосом

4) образование четырёх гаплоидных ядер

5) расхождение гомологичных хромосом

3. Решите задачу: Клетки слюнной железы кошки содержат 36 хромосом. Как изменится число хромосом и молекул ДНК в ядре при гаметогенезе перед началом деления и в конце телофазы мейоза I? Объясните результаты в каждом случае.

4. Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

5. Охарактеризуйте анафазу митоза

6. Раскройте биологический смысл и значение мейоза

7. Установите соответствие между особенностями клеточного деления и его видом.

А) происходит в два этапа

Б) после деления образуются диплоидные клетки

В) образовавшиеся клетки имеют набор хромосом и ДНК 2n2с

Г) сопровождается конъюгацией хромосом

Д) образовавшиеся клетки имеют набор хромосом и ДНК nс

Е) происходит кроссинговер

8. Рассмотрите рисунок. Определите фазы митоза в клетках. Обоснуйте свой ответ

Во время митоза в культуре ткани человека произошла элиминация (исчезновение) двух хромосом. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будет в каждой образовавшейся клетке?

Выбранный для просмотра документ ответы.docx

Клетки роговицы – соматические клетки, содержат диплоидный набор хромосом. 2n2с – 78 хромосом, 78 ДНК

1) Перед началом мейоза в S-периоде интерфазы — удвоение ДНК: Профаза мейоза I – 2n4с. 78 хромосом,156 ДНК

2) Первое деление редукционное. В мейоз 2 вступают 2 дочерние клетки с гаплоидным набором хромосом (n2c). Значит, 39 хромосом, 78 ДНК

3) Метафаза мейоза II — хромосомы выстраиваются на экваторе n2с. Значит, 39 хромосом, 78 ДНК

В кариотипе не хватает 1 Х-хромосомы, 45 хромосом (44+Х0)

Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

В результате митоза образуется две дочерние клетки с таким же набором хромосом, как и материнская клетка.

Значение: 1. Генетическая стабильность, т.к. хроматиды образуются в результате репликации, т.е. наследственная информация их идентична материнской.
2. Рост организмов, т.к. в результате митоза число клеток увеличивается.
3. Бесполое размножение – многие виды растений и животных размножаются в результате митотического деления.
4. Регенерация и замещение клеток идет за счет митозов.

В анафазу митоза расходятся хроматиды. Материнская хроматида будет являться дочерней хромосомой. В данном случае хромосома № 21 сместилась к одному полюсу клетки, т. е. одна дочерняя клетка получила лишнюю хромосому, а в другой не будет этой хромосомы. Таким образом в одной дочерней клетке оказалось 47 хромосом, а в другой – 45. Одна клетка образовалась с трисомией по 21-й хромосоме, а другая – с моносомией по 21-й хромосоме.

В анафазу II центромеры делятся и нити веретена деления разводят хроматиды к полюсам. Если эта анафаза не прошла, то хромосомы не могут разой-тись к полюсам, поэтому образуется одно ядро с удвоенным набором хромо-сом, т. е. в результате II-го мейотического деления из овоцита II-го порядка образовалась овоцита с набором из 46 хромосом ( 46 хр-м, 92 хр-ды, 4с) и од-но редукционное тельце с таким же набором хромосом. При оплодотворении яйцеклетки (n = 46 хромосом, 2с) с нормальным сперматозоидом (n = 23 хромосомы, 1с) образуется триплоид; такой организм нежизнеспособен на ранних стадиях эмбрионального развития.

1. Клетка содержит 36 хромосом и 36 молекул ДНК. Это диплоидный набор.

2. Перед делением в интерфазе происходит удвоение молекул ДНК. 36 хромосом и 72 молекул ДНК.

3. Т. к. в анафазе I гомологичные хромосомы расходятся к полюсам клетки, то в телофазе I клетки делятся и образуют 2 гаплоидных ядра. 18 хромосомы и 36 молекул ДНК — каждая хромосома состоит из двух хроматид (ДНК) — редукционное деление.

В кариотипе наблюдается трисомия по 13 хромосоме(45+ХХ) – синдром Патау

Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

Биологический смысл мейоза заключается в том, что из одной материнской клетки с диплоидным набором хромосом образуется четыре гаплоидные клетки, таким образом количество хромосом уменьшается в два раза, а количество ДНК в четыре раза. В результате такого деления образуются половые клетки (гаметы) у животных и споры у растений.

Значение: 1. Поддерживается постоянное число хромосом у видов, размножающихся половым способом, т.к. при слиянии гаплоидных клеток восстанавливается диплоидный набор хромосом.
2. Образуется большое количество различных комбинаций отцовских и материнских хромосом, за счет независимого расхождения гомологичных хромосом в анафазу I. Число комбинаций пар хромосом определяется как 2n, где n – гаплоидный набор хромосом.

3. Происходит перекомбинация генетического материала, за счет кроссинговера, который идет в профазу I

Если во время митоза произойдёт потеря двух хромосом, то в дочерние клет-ки, в анафазу митоза перейдёт не 46 хроматид, а 44 хроматиды, т. е. в каждой образовавшейся дочерней клетке будет находиться 44 хромосомы, 44 хрома-тиды и 2с ДНК.

Источник