Кпи covid регистр апц что это
Сервис интеграции с федеральным регистром COVID-19
Общие сведения и начало работы
В Системе выполняется отправка сведений о пациентах с подозрением и подтвержденным диагнозом COVID-19 в федеральный регистр COVID-19.
Если регион планирует заполнять федеральный регистр с помощью интеграционного сервиса, то ручной ввод случаев лечения в регистр должен быть прекращен. После этого регион должен сообщить ответственному руководителю проекта о готовности к запуску интеграционного сервиса.
По тем случаям, которые уже были введены в федеральный регистр вручную, необходимо сформировать заявку в Службу технической поддержки ЕГИСЗ с просьбой выгрузить все UIN случаев, занесенных до указанного в заявке времени. Это необходимо для того, чтобы данные случаи можно было обновлять с помощью интеграционного сервиса.
Описание сервиса
Взаимодействие осуществляется при помощи сервиса интеграции.
В федеральный регистр отправляются данные КВС и ТАП, в которых указан диагноз, относящийся к COVID-19, пневмонии и другим коронавирусным инфекциям, в одном из следующих полей:
Передаются данные новых КВС и ТАП, а также следующие изменения в ранее созданных КВС и ТАП:
Передаются данные о включении пациента в регистры по ВИЧ, туберкулезу и онкологии при их наличии.
Передаются учетные документы с датой поступления или посещения не ранее 01.01.2020 г.
Данные передаются 1 раз в час.
Перечень диагнозов МКБ-10. COVID-19
При подозрении заражения:
При подтверждении заражения:
Перечень диагнозов МКБ-10. Пневмония и коронавирус (не COVID-19)
Обязательные поля для отправки данных в федеральный регистр
Диагноз в КВС
Основной диагноз указывается в поле Основной диагноз на форме Движение пациента.
Сопутствующий диагноз и осложнение основного диагноза указываются в разделе Сопутствующие диагнозы формы Движение пациента.
Для ввода диагноза выберите значение «Сопутствующий» или «Осложнение основного» в поле Вид диагноза на форме Установка диагноза пациенту в стационаре.
Данные наблюдения в КВС
Данные о наблюдении за пациентом с COVID-19 вносятся в КВС в разделе Наблюдения за пациентом с пневмонией, подозрением на COVID-19 и COVID-19.
Диагноз в ТАП
При добавлении ТАП через ЭМК основной диагноз указывается в поле Основной диагноз.
Для добавления сопутствующего диагноза нажмите кнопку Добавить в блоке Диагнозы в нижней части ЭМК.
Укажите сопутствующий диагноз на форме Сопутствующий диагноз.
При добавлении ТАП через форму поточного ввода данные вносятся на форме Посещение пациентом поликлиники в разделах Основной диагноз и Сопутствующие диагнозы.
Свидетельство о смерти
В случае смерти пациента для него должно быть добавлено свидетельство о смерти и заполнена дата смерти.
Обязательные материалы по новой коронавирусной инфекции COVID-19 для всех медицинских работников
Для медицинских работников с высшим образованием
Через Личный кабинет с подтверждением освоения
При технических сложностях работы в Личном кабинете
NEW Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 13.1 (17.11.2021)
*Изучив настоящие материалы при восстановлении корректной работы Портала Вы сможете поставить себе в план соответствующие ИОМ и подтвердить их освоение, пройдя тестирование.
Для медицинских работников со средним профессиональным образованием
Через Личный кабинет с подтверждением освоения
При технических сложностях работы в Личном кабинете
NEW Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 13.1 (17.11.2021)
*Изучив настоящие материалы при восстановлении корректной работы Портала Вы сможете поставить себе в план соответствующие ИОМ и подтвердить их освоение, пройдя тестирование.
Для младшего медицинского персонала
Через Личный
кабинет с подтверждением освоения
При технических сложностях работы
в Личном кабинете
NEW Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря при коронавирусной инфекции COVID-19. Актуализация 25.11.2021
*Изучив настоящие материалы при восстановлении корректной работы Портала Вы сможете поставить себе в план соответствующие ИОМ и подтвердить их освоение, пройдя тестирование.
В России будет создан единый регистр переболевших и получивших вакцину от COVID-19
Предполагается, что регистр будет содержать данные о тех, кто перенес COVID-19, а также участниках третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 и состоянии их здоровья, включая дневники наблюдения, которые вакцинированные смогут вести самостоятельно через портал госуслуг или специальное мобильное приложение. В Минздраве считают, что единая база позволит эффективно контролировать ход прививочной кампании и аккумулировать данные об обладателях иммунитета к COVID-19.
В апреле 2020 года Правительство РФ создало федеральный информационный ресурс для учета данных о пациентах с подтвержденным COVID-19. Оператором информационной системы, интегрированной в ЕГИСЗ, стал Минздрав РФ.
Пользователями системы, помимо Минздрава, стаи подведомственные ему федеральные учреждения, Росздравнадзор, Министерство внутренних дел РФ, Роспотребнадзор и ФМБА. Права доступа к системе для каждого из ведомств предполагалось ограничить.
Поставщиками информации в региональный сегмент ресурса стали медицинские организации, лаборатории и территориальные органы ФМБА, которых обязали в двухчасовой срок сообщать информацию о каждом новом выявленном пациенте с коронавирусной инфекцией.
По состоянию на 30 сентября 2020 года в РФ выявлено 1 176 286 случаев инфицирования SARS-CoV-2, 958 257 человек выздоровели. В III фазе клинических испытаний вакцины Спутник V (Гам-Ковид-Вак), разработанной НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, должно принять участие 40 тысяч человек. В Москве, по данным вице-мэра Анастасии Раковой, первый компонент вакцины получили уже 5,7 тысячи добровольцев, второй – шесть человек.
Порядок обращения в службу технической поддержки ЕГИСЗ
Подсистема/компонент
Перечень необходимых сведений для доступа
Методические материалы и формы заявок
Федеральный регистр медицинских работников/Федеральный реестр медицинских организаций
Для получения доступа к ФРМО и ФРМР необходимо:
1. Зарегистрировать организацию с необходимым типом в ФРМО.
1.1. Проверить наличие организации в ФРМО можно на портале НСИ в реестре медицинских организаций РФ. Справочник включает в себя организации с типами «медицинская организация», «фармацевтическая организация», «организация здравоохранения».
1.2. В случае отсутствия в справочнике организации с нужным типом направить заявку на добавление организации в ФРМО, формы заявок представлены в Руководстве пользователя ФРМО в Приложении 1.
1.3. Если организация является соискателем лицензии на медицинскую деятельность, дополнительно нужно направить скан-копию проекта заявления о предоставлении лицензии (без приложений), заверенную руководителем организации (либо его заместителем, ИО) и заверенную печатью организации.
2. Направить заявку на предоставление доступа к ФРМО и ФРМР в соответствии с Инструкцией по предоставлению доступа.
3. Направить документы на электронный адрес службы технической поддержки ЕГИСЗ egisz@rt-eu.ru
4. Дождаться ответа от СТП ЕГИСЗ о добавлении организации в ФРМО и предоставлении доступа и перейти по адресу https://nr.egisz.rosminzdrav.ru/
1) Организация регистрируется как медицинская организация (МО) в случае, если имеет действующую лицензию на медицинскую деятельность либо является соискателем данной лицензии вне зависимости от основного вида деятельности;
Для внесения и редактирования информации о медицинских работниках необходимо получить доступ с ролью «Работник МО» и к ФРМО, и к ФРМР. Без предварительного заполнения сведений об организации технически не получится прикрепить к ней медицинских работников.
Инструкция по предоставлению доступа ФРМО и ФРМР (приложения 2-4)
https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/3549
Реестр образовательных организаций, реализующих профессиональные образовательные программы медицинского образования и фармацевтического образования https://nsi.rosminzdrav.ru/#!/refbook/1.2.643.5.1.13.13.11.1519
Доступ к ФРМР с ролью «Работник ОО»: Инструкция по предоставлению доступа к ФРМО и ФРМР (приложение3) https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/3549
Доступ к регистру обучающихся: ФРМО и ФРМР. Сведения об обучающихся. Руководство пользователя (приложение 7.1)
https://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/809
Федеральная интегрированная электронная медицинская карта
Для удаления СЭМД в ИЭМК необходимо предоставить заявку на удаление некорректного СЭМД пациента от ОУЗ за подписью не ниже заместителя руководителя ОУЗ. Заполняется в свободной форме.
Заявка должна содержать следующую информацию:
В случае возникновения ошибки в ответе на запрос необходимо предоставить идентификатор запроса (параметр MessageID из блока Header), либо сам запрос для просмотра всего взаимодействия по нему и выяснения причин возникновения ситуации.
Для получения доступа к отчетам в СИП необходимо направить заявку в адрес СТП ЕГИСЗ, руководствуясь Порядком, описанным в Регламенте. Для детальной информации перейти по адресу
Система мониторинга проведения диспансеризации детей-сирот и детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, и прохождения несовершеннолетними медицинских осмотров
В случае регистрации частной МО : В приложение к заявке должно быть подтверждающее письмо от ОУЗ Вашего региона с печатью и подписью руководителя ОУЗ о согласовании регистрации Вашей организации в Системе
Если произошла реорганизация организации:
Если произошло переименование организации:
Для снятия ограничения на ввод карт диспансеризации:
Если необходимо актуализировать справочник врачей:
Врачи, которые добавляются в справочник в системе ДС, должны быть добавлены в Федеральный регистр медицинских работников (ФРМР) и иметь открытую запись в личном деле.
Для проверки наличия врачей в ФРМР и оперативной обработки заявки необходимо направить их СНИЛС в адрес СТП. Также список должен содержать только тех сотрудников, которые дают заключение по результатам проведенных обследований.
Для добавления/редактирования стационарного учреждения необходимо обратиться в региональный ОУЗ. Внесением изменений в данный справочник занимаются сотрудники ОУЗ.
Для добавления образовательного учреждения необходимо направить файл, заполненный согласно форме: Форма заявки на добавление ОУ.
Федеральный реестр электронных медицинских документов
Для удаления некорректно загруженных сведений об ЭМД в БД РЭМД необходимо от ОУЗ направить письмо за подписью не ниже заместителя руководителя ОУЗ, расшифровкой подписи и печатью ОУЗ, содержащее следующую информацию:
В случае возникновения ошибки в ответе на запрос необходимо предоставить идентификатор запроса (параметр MessageID из блока Header), либо сам запрос
для просмотра всего взаимодействия по нему и выяснения причин возникновения ситуации.
Для получения доступа к отчетам в СИП необходимо направить заявку в адрес СТП ЕГИСЗ, руководствуясь Порядком, описанным в Регламенте. Для детальной информации необходимо перейти по адресу http://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/3535
Компонент, обеспечивающий сбор и представление сведений об организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи
Для добавления медицинской организации (МО) в Систему необходимо предоставить данные, содержащие:
Если оказывается ВМП в ОМС:
Если необходимо соотнести пользователя с медицинской организацией (МО) в Системе:
Руководства (Приложения 1):
Компонент, обеспечивающий сбор и представление сведений о санаторно-курортном лечении в санаторно-курортных учреждениях, находящихся в ведении уполномоченного федерального органа исполнительной власти
Заявка должна быть заверена печатью и подписью:
Если необходимо добавить/изменить информацию о должностном лице:
Если необходимо внести изменения в даты в заявке/путевке, необходимо прислать скан письма в свободной форме за печатью оргнаизации и подписью ответственного лица, указав:
Если в справочнике нет страховой медицинской организации (СМО):
Если необходимо соотнести пациента с другой медицинской организацией:
Руководства (Приложения 1):
Федеральный регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями
Доступ предоставляется для сотрудников ОУЗ и МЗ.
Федеральный регистр лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Роли Пользователь МО (уровня МО ФОИВ) и Пользователь НСИ (ФРВИЧ) одновременно не предоставляются.
Заявка должна быть подписана:
На заявке должна быть поставлена печать:
Если необходимо удалить регистровые записи или внести в них изменения, для выполнения которых недостаточно прав уровня региона/ведомства:
Если отсутствуют сведения о лекарственном препарате (торговое наименование, международное непатентованное наименование, лекарственная форма либо дозировка):
Федеральный регистр лиц, больных туберкулезом
Если необходимо внести изменения в регистровые записи пациентов:
В заявках не нужно приводить персональные данные пациентов, такие как СНИЛС, ФИО, данные документа, удостоверяющего личность. Для идентификации пациента специалистами СТП достаточно указать УНРЗ.
Федеральный регистр 14 нозологий
Если необходимо внести изменения в регистровые записи пациентов:
В заявках не нужно приводить персональные данные пациентов, такие как СНИЛС, ФИО, данные документа, удостоверяющего личность. Для идентификации пациента специалистами СТП достаточно указать УНРЗ.
Интеграционная подсистема интеграции прикладных подсистем
Регистрация в тестовой версии возможна с самозаверенным сертификатом с алгоритмом подписи RSA, ГОСТ Р 34.10-2001, ГОСТ Р 34.10-2012 с длиной ключа 256 бит или ГОСТ Р 34.10-2012 с длиной ключа 512 бит, в рабочей версии – только с квалифицированным сертификатом открытого ключа с алгоритмом подписи ГОСТ Р 34.10-2012 с длиной ключа 256 бит.
Если вопрос связан с некорректной работой системы, просьба предоставить следующие данные: