Капсулы 100 мг: белый кристаллический порошок в капсульной оболочке белого цвета, размер 3.
Капсулы 300 мг: белый кристаллический порошок в капсульной оболочке желтого цвета, размер 1.
Капсулы 400 мг: белый кристаллический порошок в капсульной оболочке оранжевого цвета, размер 0.
Фармакотерапевтическая группа:
Код ATX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером гамма-аминомаслянной кислотой (ГАМК), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК: он не обладает ГАМК- ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм ГАМК. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с α2-δ-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМКА, ГАМКВ, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами.
Фармакокинетика
Всасывание Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе; так, при увеличении дозы она снижается. После приема внутрь максимальная концентрация (Сmах) габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60%. Пища, в том числе с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. Выведение габапентина из плазмы лучше всего описывается с помощью линейной модели. Распределение Фармакокинетика не меняется при повторном применении; равновесные концентрации в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приема препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (
Противопоказания
С осторожностью
Почечная недостаточность (см. «Способ применения и дозы»).
Беременность и период лактации
Данные о безопасности и эффективности применения препарата при беременности отсутствуют, поэтому применение габапентина при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.
Габапентин выводится с грудным молоком, поэтому во время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Дети в возрасте 3-12 лет : Начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/сут, которую назначают равными дозами 3 раза в сутки и повышают до эффективной приблизительно в течение 3-х дней. Эффективная доза габапентина у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Эффективная доза габапентина у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/сут равными дозами в три приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/сут при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 часов во избежание возобновления судорог. Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Препарат Катэна ® может использоваться в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.
Подбор дозы при почечной недостаточности Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы габапентина согласно таблице:
Клиренс креатинина (мл/мин)
Суточная доза (мг/сут)*
>80
900-3600
50-79
600-1800
30-49
300-900
15-29
150**-600
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
При совместном применении габапентина и других противосудорожных средств были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении белка в моче с помощью тест-полосок Ames N-Multistix SG®. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
По результатам клинических исследований считается, что влияние бетагистина на способность управлять автомобилем и другими механизмами отсутствует или незначительно, поскольку эффектов, потенциально влияющих на эту способность, не обнаружено.
Форма выпуска
Капсулы 100 мг, 300 мг, 400 мг. Капсулы 100 мг : По 10 капсул в ПВХ/Ал блистере. Два блистера помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Капсулы 300 мг и 400 мг : По 10 капсул в ПВХ/Ал блистере. Пять блистеров помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России Москва, 119330, Ломоносовский просп., 38, кв. 71-72.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), желатин.
Фармакологическое действие
Окончательно механизм действия габапентина не установлен.
Фармакокинетика
Габапентин абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь C max габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Прием одновременно с пищей (в т.ч. с высоким содержанием жиров) не оказывает влияния на фармакокинетику габапентина.
Габапентин не связывается с белками плазмы и имеет V d 57.7 л. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в спинномозговой жидкости составляет 20% от соответствующих C ss в плазме в конце интервала дозирования.
Габапентин выводится только почками. T 1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч.
Клиренс габапентина снижается у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции почек. Константа скорости выведения, плазменный и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина.
Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.
Значения концентраций габапентина в плазме у детей были сходны с взрослыми.
Показания активных веществ препарата Катэна ®
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны нервной системы: амнезия, атаксия, спутанность сознания, нарушение координации движений, депрессия, головокружение, дизартрия, повышенная нервная возбудимость, нистагм, сонливость, нарушение мышления, тремор, судороги, амблиопия, диплопия, гиперкинезия, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, парестезии, тревога, враждебность, нарушение походки.
Со стороны пищеварительной системы: изменение окрашивания зубов, диарея, повышение аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, анорексия, гингивит, боли в животе, панкреатит, изменения функциональных проб печени.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, снижение числа лейкоцитов, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит, кашель, пневмония.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, переломы костей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, проявления вазодилатации.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевых путей, недержание мочи.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения габапентина при беременности и в период лактации у человека не проводилось. При необходимости применения при беременности и в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Габапентин выделяется с грудным молоком. При применении в период лактации характер действия габапентина на грудного ребенка не установлен.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек, а также больным, находящимся на гемодиализе требуется коррекция режима дозирования.
Применение у детей
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет и дополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 3 лет не установлены
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования габапентина в связи с тем, что у этой категории больных возможно уменьшение почечного клиренса.
Особые указания
Резкое прекращение терапии противосудорожными средствами у больных с парциальными судорогами может провоцировать судорожный статус. В случае необходимости снижать дозу, отменять габапентин или заменять его на альтернативное средство следует постепенно в течение минимум 1 недели.
Габапентин не является эффективным средством для лечения абсансных судорожных припадков.
При совместном применении с другими противосудорожными средствами были зарегистрированы ложно-положительные результаты теста определения белка в моче. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислоты.
Пациентам с нарушениями функции почек, а также больным, находящимся на гемодиализе требуется коррекция режима дозирования.
Пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования габапентина в связи с тем, что у этой категории больных возможно уменьшение почечного клиренса.
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет и дополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 3 лет не установлены.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
До определения индивидуальной реакции на лечение пациент должен воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидами уменьшается всасывание габапентина из ЖКТ.
При одновременном применении с фелбаматом возможно увеличение T 1/2 фелбамата.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови.
Окончательно механизм действия габапентина не установлен.
Фармакокинетика
Габапентин абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь C max габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Прием одновременно с пищей (в т.ч. с высоким содержанием жиров) не оказывает влияния на фармакокинетику габапентина.
Габапентин не связывается с белками плазмы и имеет V d 57.7 л. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в спинномозговой жидкости составляет 20% от соответствующих C ss в плазме в конце интервала дозирования.
Габапентин выводится только почками. T 1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч.
Клиренс габапентина снижается у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции почек. Константа скорости выведения, плазменный и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина.
Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.
Значения концентраций габапентина в плазме у детей были сходны с взрослыми.
Показания активных веществ препарата Катэна ®
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны нервной системы: амнезия, атаксия, спутанность сознания, нарушение координации движений, депрессия, головокружение, дизартрия, повышенная нервная возбудимость, нистагм, сонливость, нарушение мышления, тремор, судороги, амблиопия, диплопия, гиперкинезия, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, парестезии, тревога, враждебность, нарушение походки.
Со стороны пищеварительной системы: изменение окрашивания зубов, диарея, повышение аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, анорексия, гингивит, боли в животе, панкреатит, изменения функциональных проб печени.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, снижение числа лейкоцитов, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит, кашель, пневмония.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, переломы костей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, проявления вазодилатации.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевых путей, недержание мочи.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения габапентина при беременности и в период лактации у человека не проводилось. При необходимости применения при беременности и в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Габапентин выделяется с грудным молоком. При применении в период лактации характер действия габапентина на грудного ребенка не установлен.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек, а также больным, находящимся на гемодиализе требуется коррекция режима дозирования.
Применение у детей
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет и дополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 3 лет не установлены
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования габапентина в связи с тем, что у этой категории больных возможно уменьшение почечного клиренса.
Особые указания
Резкое прекращение терапии противосудорожными средствами у больных с парциальными судорогами может провоцировать судорожный статус. В случае необходимости снижать дозу, отменять габапентин или заменять его на альтернативное средство следует постепенно в течение минимум 1 недели.
Габапентин не является эффективным средством для лечения абсансных судорожных припадков.
При совместном применении с другими противосудорожными средствами были зарегистрированы ложно-положительные результаты теста определения белка в моче. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислоты.
Пациентам с нарушениями функции почек, а также больным, находящимся на гемодиализе требуется коррекция режима дозирования.
Пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования габапентина в связи с тем, что у этой категории больных возможно уменьшение почечного клиренса.
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет и дополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 3 лет не установлены.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
До определения индивидуальной реакции на лечение пациент должен воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидами уменьшается всасывание габапентина из ЖКТ.
При одновременном применении с фелбаматом возможно увеличение T 1/2 фелбамата.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), желатин.
Фармакологическое действие
Окончательно механизм действия габапентина не установлен.
Фармакокинетика
Габапентин абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь C max габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Прием одновременно с пищей (в т.ч. с высоким содержанием жиров) не оказывает влияния на фармакокинетику габапентина.
Габапентин не связывается с белками плазмы и имеет V d 57.7 л. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в спинномозговой жидкости составляет 20% от соответствующих C ss в плазме в конце интервала дозирования.
Габапентин выводится только почками. T 1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч.
Клиренс габапентина снижается у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции почек. Константа скорости выведения, плазменный и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина.
Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.
Значения концентраций габапентина в плазме у детей были сходны с взрослыми.
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Со стороны нервной системы: амнезия, атаксия, спутанность сознания, нарушение координации движений, депрессия, головокружение, дизартрия, повышенная нервная возбудимость, нистагм, сонливость, нарушение мышления, тремор, судороги, амблиопия, диплопия, гиперкинезия, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, парестезии, тревога, враждебность, нарушение походки.
Со стороны пищеварительной системы: изменение окрашивания зубов, диарея, повышение аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, анорексия, гингивит, боли в животе, панкреатит, изменения функциональных проб печени.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, снижение числа лейкоцитов, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит, кашель, пневмония.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, переломы костей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, проявления вазодилатации.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевых путей, недержание мочи.
При одновременном применении с антацидами уменьшается всасывание габапентина из ЖКТ.
При одновременном применении с фелбаматом возможно увеличение T 1/2 фелбамата.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови.
Особые указания
Резкое прекращение терапии противосудорожными средствами у больных с парциальными судорогами может провоцировать судорожный статус. В случае необходимости снижать дозу, отменять габапентин или заменять его на альтернативное средство следует постепенно в течение минимум 1 недели.
Габапентин не является эффективным средством для лечения абсансных судорожных припадков.
При совместном применении с другими противосудорожными средствами были зарегистрированы ложно-положительные результаты теста определения белка в моче. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислоты.
Пациентам с нарушениями функции почек, а также больным, находящимся на гемодиализе требуется коррекция режима дозирования.
Пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования габапентина в связи с тем, что у этой категории больных возможно уменьшение почечного клиренса.
Эффективность и безопасность терапии нейропатической боли у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
Эффективность и безопасность монотерапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 12 лет и дополнительной терапии габапентином при лечении парциальных судорог у детей в возрасте до 3 лет не установлены.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
До определения индивидуальной реакции на лечение пациент должен воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения габапентина при беременности и в период лактации у человека не проводилось. При необходимости применения при беременности и в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Габапентин выделяется с грудным молоком. При применении в период лактации характер действия габапентина на грудного ребенка не установлен.
Катэна: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги
Лекарственное средство Катэна рассматривается как препарат, относящийся к группе противоэпилептических средств. Медикамент используется для лечения эпилепсии у пациентов взрослой возрастной группы. Лекарство не рекомендуют использовать в педиатрической практике. Состав в редких случаях назначают беременным и кормящим женщинам. Медикамент отличается хорошей переносимостью и безопасностью, побочные реакции на фоне приема прослеживаются довольно редко.
Лекарственная форма
Противоэпилептический препарат Катэна производится в форме таблеток, предназначенных для перорального приема.
Описание и состав
Лекарственное средство Катена производится в формате капсул предназначенных для перорального приема. Элементы имеют средний размер, окрашены в белый, желтый или оранжевый цвет. В составе капсулы содержится порошок белого цвета.
Основным активным компонентом является габапентин, содержание которого в одной капсуле 100, 300 или 400 мг. В составе лекарственного препарата также содержатся вспомогательные компоненты, а именно кукурузный крахмал, моногидрат лактозы.
В составе оболочки препарата присутствует: желатин, диоксид титана, краситель (оксид железа желтый или красный).
Фармакологическая группа
Средство Катэна относится к группе противоэпилептических препаратов с выраженным противосудорожным и болеутоляющимдействием. Активный компонентявляется структурным аналогом ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). Однако данное вещество не имеет ГАМК-эргических способностей и как следствие не моет образовывать связей с GABA-рецепторами и не принимает участие в метаболизме и захвате гамма-аминомасляной кислоты.
Механизм терапевтического действия препарата Конвалис, позиционирующийся в направлении устранения боли нейропатического характера, заключается в блокировании потоков кальциевых ионов сквозь клеточные мембраны. Действие осуществляется за счет установления связи α2-δ-субъединицей потенциалозависимых канальцев кальция и активной субстанции. Этот эффект достигается из-за гибели нейронов, стимуляции выработки гамма-аминомасляной кислоты и ингибирования высвобождения нейромедиаторов моноаминовой группы.
Катэна обладает высокой кишечной абсорбцией. Наибольшая концентрация в плазме крови после первого приема достигается спустя 2,5 часа. Биодоступность – 60%. Степень связывания с белками сыворотки крови – 3% (очень низкая). Не подвергается метаболизму. Период полувыведения – от 5 до 7 часов. Выводится в неизмененном виде с помощью почек.
Показания к применению
Перечень показаний к применению средства включает следующие состояния:
Для лечения судорожных припадков средство используется в составе комплексной терапии. Препарат переносится хорошо. Лекарственное средство Катэна рекомендовано к употреблению пациентам взрослой возрастной категории.
для взрослых
Пациенты данной возрастной группы могут использовать лекарственный состав при выявлении вышеперечисленных показаний к применению. В ряде случае препарат переносится хорошо и побочные реакции на фоне его использования прослеживаются крайне редко. Появление побочных реакций может быть связано с несоблюдением пациентом основных норм и правил приема состава.
для детей
Препарат Катэна может использоваться в педиатрической практике при выявлении строгих медицинских показаний к приему. Прием медикаментозного средства под запретом для пациентов в возрасте до 6 лет. Пациенты в возрасте старше 6 лет могут применять средство по назначению доктора для устранения судорожных припадков. Лица в возрасте старше 12 лет используют состав для лечения эпилепсии.
для беременных и в период лактации
Во время грудного вскармливания и в период беременности следует соблюдать осторожность при использовании медикамента. Беременным женщинам средство предписывается исключительно в тех случаях, когда польза от лечения на несколько порядков выше всех потенциальных рисков для процесса формирования плода в утробе. На период терапии кормящим пациенткам следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Основной перечень противопоказаний к использованию состава включает следующие ограничения:
При выявлении каких-либо противопоказаний прием состава под запретом.
Применения и дозы
Капсулу нужно проглотить и запить водой. Прием препарат может быть в любое время, независимо от приема пищи.
для взрослых
Разовая доза составляет 100 мг, а кратность приема определяет врач. Допустимое суточное количество высчитывается, с учетом индивидуальной переносимости и ответной реакции организма на лечение. Доза повышается постепенно.
Терапия эпилепсии длительная, большинстве случаев, пожизненная.
В лечении пациентов старше 12 лет эффективных результатов удается добиться при использовании 900 мг габапентина в сутки. Сначала назначают минимальную дозу, повышая ее до требуемой каждые 3 дня. Суточное количество обычно делят на три приема. Максимальный интервал между приемом таблеток не должен быть больше 12 часов. При необходимости замены препарата или его полной отмены снижение дозы должно происходить постепенно.
Лечение нейропатических болей начинается с приема 300 мг габапентина трижды в день. Дальше доза корректируется врачом и может быть постепенно увеличена до 3600 мг.
для детей
Терапевтические дозировки для детей старше 12 лет совпадают с назначениями для взрослых пациентов.
Целесообразность использования состава детьми младшего возраста определяет врач.
для беременных и в период лактации
В период беременности и лактации не следует применять данный состав, поскольку его активные компоненты всасываются в грудное молоко и активно преодолевают плацентарный барьер.
Побочные действия
На фоне приема медикамента могут проявляться такие реакции:
Появление перечисленных реакций часто рассматривается как повод для отказа от последующей терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В сочетании с пероральными контрацептивами состав не влияет на их эффективность.
Биодоступность средства может немного снижаться при одновременном приеме с антацидами на осное магния и алюминия. Чтобы избежать нежелательного уменьшения терапевтической активности, следует соблюдаться интервал между приемом в два часа.
При единовременном использовании с антацидами снижается интенсивность всасывания действующего вещества из желудочно-кишечного тракта.
Особые указания
Пациентам, страдающим диабетом, следует проконсультироваться с врачом на предмет корректировки дозировок гипогликемических медикаментов.
На протяжении всего курса применения Катэна необходим контроль над психическим состоянием пациента, так как средство может вызвать развитие депрессивных и суицидальных настроений.
Крайне важно соблюдать назначенный врачом режим дозирования для профилактики появления острых нежелательных реакций. Резкое прекращение приема препарата может стать причиной судорожного статуса. В случае необходимости снижения дозы следует обратиться к врачу для проработки адекватной схемы. Пациенту, принимающему медикаментозный состав, не рекомендуется управлять автомобильным транспортом.
Передозировка
На фоне существенного превышения доз у пациента могут прослеживается такие реакции:
Для улучшения самочувствия пациента показан прием сорбентов и промывание желудка. Превышение доз более чем в 20 раз может стать причиной летального исхода.
Использование препарата стоит проводить под контролем специалиста. Бесконтрольный прием лекарственного препарата недопустим ввиду высоких рисков для пациента.
Условия хранения
Лекарственный состав отпускается населению через сеть аптек по предъявлению рецепта. Препарат необходимо хранить при температуре не более 25 градусов. Максимальная продолжительность хранения составляет 2 года от даты производства. Использовать состав с истекшим сроком годности запрещено.
Аналоги
В качестве действующих аналогов лекарственного средства Катэна можно рассмотреть препараты, относящиеся к группе противоэпилептических составов.
Противоэпилептическое средство. Состав является полным аналогом препарата Катэна. Тебантин производится в форме таблеток, которые могут применяться для лечения пациентов старше 3-х лет, в том числе и женщин в период беременности. Средство выделяется с грудным молоком, поэтому на время терапии следует отказаться от естественного вскармливания
Главным действующим веществом выступает габапантин. Препарат производится фармакологическими компаниями в форме таблеток и капсул, предназначеных для перорального использования. Нейронтин имеет широкий перечень показаний и противопоказаний к использованию. Препарат запрещается использовать детям в возрасте до 12 лет. Средство не рекомендуется применять в период беременности и лактации.
Лекарственное средство Габапентин производится в форме капсул для перорального использования. В составе медикаментозного препарата содержатся вспомогательные компоненты. Препарат предназначен для лечения эпилепсии у взрослого контингента.
Лекарственное средство Конвалис представляет собой оригинальный лекарственный препарат, обеспечивающий лечение эпилепсии у пациентов разных возрастов. Медикамент предписывается для комплексной терапии или монолечения парциальных эпилептических припадков, а также при полинейропатиях, осложненных болевым синдромом.
Стоимость Катэны составляет в среднем 526 рублей. Цены колеблются от 417 до 699 рублей.
