Кошмары во сне причины у женщин
Причины потоотделения по ночам
Помимо кошмаров и высокой температуры в спальне, ночная потливость может возникнуть из-за ряда проблем со здоровьем, а также
из-за гормональных изменений. Многие просыпаются посреди ночи в поту и не понимают, почему возникло потоотделение. Если вы помните
сон или кошмар, от которого вы проснулись, вы, вероятно, знаете, в чем причина потоотделения, но если вы не помните — может быть ряд
скрытых причин, и некоторые из них являются состояниями здоровья, требующими адекватного лечения.
Ночью температура тела и организма меняется, и это регулируется вегетативной нервной системой. Считается, что около четырех часов утра
у некоторых людей температура падает, а затем резко повышается, что может быть причиной ночного потоотделения.
Кроме того, потоотделение во время сна — нормальное явление, когда пространство, в котором мы спим, очень теплое или если мы накрываем себя
несколькими одеялами. Потоотделение также может быть вызвано «не дышащими» пижамами, например, из полиэстера.
Потоотделение еще может возникать из-за кошмаров, которые вызывают тревогу и панические атаки во сне, и в случае, если кошмары повторяются
из ночи в ночь, и если есть вероятность, что они вызваны негативным и очень стрессовым событием, существует вероятность ПТСР (посттравматическое
стрессовое расстройство) и в этом случае очень важно обратиться к врачу.
Ночная потливость также может быть вызвана гормональными изменениями, поэтому неудивительно, что она возникает у женщин в период менопаузы.
В исследовании, проведенном еще в 2004 году и опубликованном в Annals of Family Medicine, участвовало 2767 взрослых, и было обнаружено, что 41 %
из них испытали ночное потоотделение за последний месяц. Из этих 41% 23% потеют только во время сна, а у 18% людей потоотделение также наблюдается
в течение дня. Большинство случаев потоотделения приходилось на людей в возрасте от 41 до 55 лет и у женщин. Кроме того, считается, что риск апноэ,
нарушения сна, увеличивается до 10 раз в начале менопаузы из-за потери женских половых гормонов, эстрогена и прогестерона.
Если вы страдаете ночным апноэ, неудивительно, что у вас возникает потоотделение, потому что в этом случае затрудняется дыхание. Если вы часто
просыпаетесь с головными болями и сухостью в горле, а остальную часть дня находитесь в очень плохом настроении, скорее всего, вы на короткое время
перестанете дышать во время сна.
Потоотделение также может возникать из-за употребления алкоголя, особенно у людей, у которых есть проблемы с храпом и апноэ. Причина в том,
что алкоголь расслабляет мышцы, что усугубляет эти проблемы.
Медицинские проблемы, которые могут вызвать потоотделение.
Инфекции — наиболее распространенной инфекцией, симптомом которой является ночная потливость, является туберкулез, бактериальная инфекция,
поражающая легкие, и симптомы которой, помимо ночного потоотделения, включают усталость, потерю веса и кровь при кашле. Помимо туберкулеза,
инфекции являются возможной причиной других бактериальных инфекций, таких как эндокардит, или инфекции эндокарда.
Лекарства. Наиболее распространенными лекарствами, вызывающими ночное потоотделение, являются антидепрессанты, но также было показано,
что средства, регулирующие гормоны, а также те, которые снижают уровень сахара и аспирин, могут быть причиной ночного потоотделения.
Гипотиреоз — то есть дисфункция щитовидной железы, наряду с утомляемостью и потерей веса, также влияет на повышенное потоотделение.
Идиопатический гипергидроз — заболевание, при котором потоотделение возникает само по себе, то есть не является симптомом инфекции,
неврологического или сосудистого заболевания и вызывает неконтролируемое и повышенное потоотделение в течение дня и ночи и которое может
проявляться только в одной части тела, например, как в подмышках, так и по всему телу.
Гипогликемия — один из симптомов гипогликемии или низкого уровня сахара в крови, потливость, сопровождающаяся головокружением, спутанностью
Болезнь Ходжкина — рак лимфатической системы, симптомы которого, помимо ночной потливости, включают потерю веса, усталость и безболезненный
отек шеи, подмышек и паха, а также кашель и одышку.
Когда обратиться к врачу?
Обязательно обратитесь к врачу, если ночная потливость мешает качественному сну и если вы просыпаетесь в поту каждую ночь. Особенно важно обратитьс
к врачу при появлении других симптомов, таких как лихорадка и необъяснимая потеря веса, или других симптомов этих заболеваний.
Кошмары во сне причины у женщин
Т.М. Остроумова (1), О.Д. Остроумова (1, 2), А.И. Кочетков (2), А.П. Переверзев (2)
1) Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), Москва, Россия; 2) Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Российский геронтологический научно-клинический центр, Москва, Россия
По современным представлениям, ночные кошмары относят к группе парасомний. Одним из важных факторов, индуцирующих их появление, является прием различных лекарственных средств, в таком случае ночные кошмары называют лекарственно-индуцированными. Частота лекарственно-индуцированных ночных кошмаров точно не установлена, но при приеме некоторых препаратов (например, мефлохина) она может достигать 59%. Механизм развития ночных кошмаров при применении лекарственных средств чаще всего обусловлен их влиянием на различные рецепторы и нейротрансмиттерные системы: адренергическую, дофаминергическую и холинергическую. Среди классов лекарственных препаратов, прием которых чаще ассоциируется с развитием ночных кошмаров, рассматриваются антидепрессанты, противопаркинсонические средства, анальгетики, препараты, применяющиеся для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, и некоторые другие. Тактика ведения пациентов с развитием лекарственно-индуцированных ночных кошмаров предполагает выявление и отмену лекарственного средства, индуцировавшего ночной кошмар или снижение его дозировки, а также при возможности назначение данного препарата в утреннее время. Профилактика лекарственно-индуцированных ночных кошмаров заключается в соблюдении принципов рациональной фармакотерапии, прежде всего в избегании превышения допустимой дозировки лекарственных средств.
Для цитирования: Остроумова Т.М., Остроумова О.Д., Кочетков А.И., Переверзев А.П. Лекарственно-индуцированные ночные кошмары. Фарматека. 2019;26(9):35–46. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2019.9.35-46
Введение
Согласно классификации нарушений сна 3-го пересмотра (International Classification of Sleep Disorders-Third Edition, ICSD-3), ночные кошмары (НК) относят к группе парасомний, связанных с быстрым сном [1]. НК характеризуются наличием повторяющихся неприятных сновидений, которые представляют собой проявление интенсивной психической деятельности в фазу быстрого сна [2].
Критерии постановки диагноза НК [1, 2]:
А. Повторяющиеся эпизоды продолжительных, очень неприятных и хорошо запоминающихся сновидений, обычно связанных с угрозой жизни, здоровья или физической целостности человека.
В. При пробуждении из неприятного сновидения пациент быстро приходит в состояние нормального сна.
С. Содержание сновидений или расстройства сна, вызывающиеся пробуждением из такого сновидения, вызывают клинически значимое нарушение социальной, профессиональной или других важных областей жизни человека, что подтверждается наличием одного из следующих проявлений:
НК могут быть как идиопатическими, так и вызванными посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР), психическими заболеваниями, тревожными и депрессивными расстройствами, а также возникать на фоне приема или отмены ряда препаратов (лекарственно-индуцированные НК – ЛИНК) [3, 4].
Распространенность
НК чаще встречаются в детском возрасте (60–75% популяции) [2], однако их распространенность в общей популяции достигает 4% [1]. До 85% лиц с НК имеют один НК в течение года, 8–29% – ежемесячные, 2–6% – еженедельные НК [5]. В кросс-секционном популяционном исследовании FINRISK Study [6] (13 922 участника [6515 мужчин и 7407 женщин] в возрасте 25–74 лет) НК чаще встречались у женщин, чем у мужчин (4,8 и 2,9% соответственно; р 10%) побочным эффектом стали яркие сны [90], а также описан клинический случай возникновения НК [91]. Кроме того, описана серия случаев (9 пациентов) возникновения НК в течение менее 48 часов после добавления к терапии эфавирензом тенофовира [92]. Авторы не смогли объяснить причину НК у данных больных. В мета-анализе эффективности и безопасности ралтегравира у 2,5% пациентов, получавших препарат в дозе 400 мг 2 раза в день, развились «ненормальные» сны и НК [93].
Анальгетики
1. Sateia M.J. International classification of sleep disorders-third edition: highlights and modifications. Chest. 2014;146(5):1387–94. Doi: 10.1378/chest.14-0970.
2. Полуэктов М.Г. Диагностика и лечение расстройств сна. М. 2016;193–97.
3. Aurora R.N., Zak R.S., Auerbach S.H., et al. Best practice guide for the treatment of nightmare disorder in adults. J Clin Sleep Med. 2010;6(4):389–401.
4. Остроумова О.Д, Исаев Р.И., Переверзев А.П.Лекарственно-индуцированная инсомния у пациентов пожилого и старческого возраста.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(8):142–52.
5. Hasler B.P., Germain A. Correlates and treatments of nightmares in adults. Sleep Med Clin. 2009;4(4):507–17. Doi: 10.1016/j.jsmc.2009.07.012
6. Sandman N., Valli K., Kronholm E., et al. Nightmares: risk factors among the Finnish general adult population. Sleep. 2015;38(4):507–14. Doi: 10.5665/sleep.4560.
7. Nagy T., Salavecz G., Simor P., et al. Frequent nightmares are associated with blunted cortisol awakening response in women. Physiol Behav. 2015;147:233–37. Doi: 10.1016/j.physbeh.2015.05.001.
8. Nielsen T. Nightmares associated with the eveningness chronotype. J Biol Rhythms. 2010;25(1):53–62. Doi: 10.1177/0748730409351677.
9. Agargun M.Y., Mustafa G., Savas C.A. et al. Nightmares and serum cholesterol level: a preliminary report. J Nerv Ment Dis. 2005;50(6):361–64. Doi: 10.1177/070674370505000613.
10. Pagel J.F., Helfter P. Drug induced nightmares – an etiology based review. Hum Psychopharmacol. 2003;18(1):59–67. Doi: 10.1002/hup.465.
11. Ковальзон В.М. Нейрофизиология и нейрохимия сна. В кн.: Сомнология и медицина сна. Национальное руководство памяти А.М. Вейна и Я.И. Левина. Под ред.М.Г. Полуэктова. М.: Медфорум. 2016.
12. Литвиненко И.В. Нарушения сна и памяти, ацетилхолин при некоторых нейродегенеративных заболеваниях, применение пролонгированной формы галантамина. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2012;4(2):100–5.
13. Steriade M. Brain electrical activity and sensory processing during waking and sleep states. In: Kryger M.H., Roth T., Dement W.C. (Eds.) Principles and practice of sleep medicine (5th ed.). St. Louis, MO: Elsevier Saunders. 2005. P. 101–19. Doi: 10.1016/B0-72-160797-7/50016-1.
14. Дамулин И.В., Яхно Н.Н. Болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция. М., 2002.
15. Захаров В.В., Яхно Н.Н. Когнитивные расстройства в пожилом и старческом возрасте. М., 2005.
16. Conant J., Engler R., Janowsky D., et al. Central nervous system side effects of β-adrenergic blocking agents with high and low lipid solubility. J Cardiovasc Pharmacol. 1989;13(4):656–61.
17. Brismar K., Mogensen L., Wetterberg L. Depressed melatonin secretion in patients with nightmares due to β‐adrenoceptor blocking drugs. Acta Med Scand. 1987;221(2):155–58. Doi: 10.1111/j.0954-6820.1987.tb01260.x.
18. Betts T.A., Alford C. β-Blockers and sleep: a controlled trial. Eur J Clin Pharmacol. 1985;28(1):65–8. Doi: 10.1007/bf00543712.
19. Нодель М.Р., Ковров Г.В. Нарушения сна при болезни Паркинсона: подходы к лечению и профилактике. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017;9(4):88–94.
20. Morgenthaler T.I., Auerbach S., Casey K.R., et al. Position paper for the treatment of nightmare disorder in adults: an American Academy of Sleep Medicine position paper. J Clin Sleep Med. 2018;14(6):1041–55. Doi: 10.5664/jcsm.7178.
21. Kitabayashi Y., Ueda H., Tsuchida H., et al. Donepezil-induced nightmares in mild cognitive impairment. Psychiatry Clin Neurosci. 2006;60(1):123–24. Doi: 10.1111/j.1440-1819.2006.01474.x.
22. Corbo J.M., Brown J.N., Moss J.M. Galantamine-associated nightmares and anxiety. Consult Pharm. 2013;28(4):243–46. Doi: 10.4140/TCP.n.2013.243.
23. Stahl S.M., Markowitz J.S, Papadopoulos G., et al. Examination of nighttime sleep-related problems during double-blind, placebo-controlled trials of galantamine in patients with Alzheimer’s disease. Curr Med Res Opin. 2004;20(4):517–24. Doi: 10.1185/030079904125003214.
24. Bengtsson C., Lennartsson J., Lindquist O., et al. Sleep disturbances, nightmares and other possible central nervous disturbances in a population sample of women, with special reference to those on antihypertensive drugs. Eur J Clin Pharmacol. 1980;17(3):173–77. Doi: 10.1007/bf00561896.
25. Cove-Smith J.R., Kirk C.A. CNS-related side-effects with metoprolol and atenolol. Eur J Clin Pharmacol. 1985;28(1):69–72. Doi: 10.1007/bf00543713.
26. Due D.L., Giguere G.C., Plachetka J.R. Postmarketing comparison of labetalol and propranolol in hypertensive patients. Clin Ther. 1986;8(6):624–31.
27. Davidov M.E., Glazer N., Wollam G., et al. Comparison of betaxolol, a new β1-adrenergic antagonist, to propranolol in the treatment of mild to moderate hypertension. Am J Hypertens. 1988;1(3):206S–210S. Doi: 10.1093/ajh/1.3.206S.
28. Westerlund A. Central nervous system side-effects with hydrophilic and lipophilic β-Blockers. Eur J Clin Pharmacol. 1985;28(1):73–6. Doi: 10.1007/bf00543714.
29. Kuriyama S. Bisoprolol-induced nightmares. J Hum Hypertens. 1994;8(9):730.
30. Boriani G., Biffi M., Strocchi E., et al. Nightmares and sleep disturbances with simvastatin and metoprolol. Ann Pharmacother. 2001;35(10):1292. Doi: 10.1345/aph.1A079.
31. Ahmed A.I.A., van Mierlo P., Jansen P. Sleep disorders, nightmares, depression and anxiety in an elderly patient treated with low-dose metoprolol. Gen Hosp Psychiatry. 2010;32(6):646.e5–e7. Doi: 10.1016/j.genhosppsych.2010.04.008.
32. Haffner C.A., Smith B.S., Pepper C. Hallucinations as an adverse effect of angiotensin converting enzyme inhibition. Postgrad Med J. 199369(809):240. Doi: 10.1136/pgmj.69.809.240.
34. Brockman M.M., Pharm D., Trewet C.B., et al. Lisinopril-induced nightmares. Pharmacotherapy. 2010;30(8):864. Doi: 10.1592/phco.30.8.864.
35. Gvilia I., Angara C., McGinty D., et al. Different neuronal populations of the rat median preoptic nucleus express c-fos during sleep and in response to hypertonic saline or angiotensin-II. J Physiol. 2005;569(2):587–99. Doi: 10.1113/jphysiol.2005.097212.
36. Kastalli S., El A.S., Loueslati M.H., et al. Nightmares induced by valsartan. Therapie. 2006;61(1):
81–2. Doi: 10.2515/therapie:2005069.
37. Gregoor J.P. Atorvastatin may cause nightmares. Br Med J. 2006;332(7547):950. Doi: 10.1136/bmj.332.7547.950.
38. Cham S., Koslik H.J., Golomb B.A. Mood, personality, and behavior changes during treatment with statins: A case series. Drug Saf Case Rep. 2016;3(1):1–13. Doi: 10.1007/s40800-015-0024-2.
39. Lepkifker E., Dannon P.N., Iancu I., et al. Nightmares related to fluoxetine treatment. Clin Neuropharmacol. 1995;18(1):90–4.
40. Kobayashi T., Yamauchi M. A case of serial nightmares and oneiroid state under paroxetine for senile depression. Psychogeriatrics. 2012;12(1):54–7. Doi: 10.1111/j.1479-8301.2011.00382.x.
41. McRae A.L., Brady K.T., Mellman T.A., et al. Comparison of nefazodone and sertraline for the treatment of posttraumatic stress disorder. Depress Anxiety. 2004;19(3):190–96. Doi: 10.1002/da.20008.
42. Arora G., Sandhu G., Fleser C. Citalopram and nightmares. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2012;24(2):E43. Doi: 10.1176/appi.neuropsych.11040096.
43. Joyce P.R., Walshe J. Nightmares during phenelzine withdrawal. J Clin Psychopharmacol. 1983;3(2):121.
44. Palladino A. Jr. Adverse reactions to abrupt discontinuation of phenelzine. J Clin Psychopharmacol. 1983;3(3):206–7.
45. Akindele M.O., Evans J.I., Oswald I. Mono-amine oxidase inhibitors, sleep and mood. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1970;29(1):47–56. Doi: 10.1016/0013-4694(70)90078-7.
46. Hogben G.L., Cornfield R.B. Treatment of traumatic war neurosis with phenelzine. Arch Gen Psychiatry. 1981;38(4):440–45. Doi: 10.1001/archpsyc.1981.01780290074008.
47. Lerer B., Bleich A., Kotler M., et al. Posttraumatic stress disorder in Israeli combat veterans: effect of phenelzine treatment. Arch Gen Psychiatry. 1987;44(11):976–81. Doi: 10.1001/archpsyc.1987.01800230056010.
48. Schredl M., Berger M., Riemann D. The effect of trimipramine on dream recall and dream emotions in depressive outpatients. Psychiatry Res. 2009;167(3):279–86. Doi: 10.1016/j.psychres.2008.03.002.
49. Whitman R.M., Pierce C.M., Maas J.W., et al. Drugs and dreams II: Imipramine and prochlorperazine. Compr Psychiatry. 1961;2(4):219–26. Doi: 10.1016/s0010-440x(61)80014-x.
50. Flemenbaum A. Pavor nocturnus: a complication of single daily tricyclic or neuroleptic dosage. Am J Psychiatry. 1976;133(5):570–72. Doi: 10.1176/ajp.133.5.570.
51. Strayhorn J.M., Nash J.L. Frightening dreams and dosage schedule of tricyclic and neuroleptic drugs. J Nerv Ment Dis. 1978;166(12):878–80. Doi: 10.1097/00005053-197812000-00008.
52. Lewis S.A., Oswald I. Overdose of tricyclic anti-depressants and deductions concerning their cerebral action. Br J Psychiatry. 1969;115(529):1403–10. Doi: 10.1192/bjp.115.529.1403.
53. Dilsaver S.C., Feinberg M., Greden J.F. Antidepressant withdrawal symptoms treated with anticholinergic agents. Am J Psychiatry. 1983;140(2):249–51. Doi:10.1176/ajp.140.2.249.
54. Boisvert D., Chouinard G. Rebound cardiac arrhythmia after withdrawal from imipramine: A case report. Am J Psychiatry. 1981;138(7):985–86. Doi: 10.1176/ajp.138.7.985.
55. Kantor S.J. Depression: when is psychotherapy not enough? Psychiatr Clin North Am. 1990;13(2):241–54.
56. Boehnlein J.K., Kinzie J.D., Ben R., et al. One-year follow-up study of posttraumatic stress disorder among survivors of Cambodian concentration camps. Am J Psychiatry. 1985;142(8):956–59. Doi: 10.1176/ajp.142.8.956.
57. Mathews M., Basil B., Evcimen H., et al. Mirtazapine-Induced Nightmares. Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2006;8(5):311. Doi: 10.4088/pcc.v08n0510b.
58. Dang A., Garg G., Rataboli P.V. Mirtazapine induced nightmares in an adult male. Br J Clin Pharmacol. 2009;67(1):135–36. Doi: 10.1111/j.1365-2125.2008.03305.x.
59. Felthous A.R., Wenger P.J., Hoevet R. Acute psychosis associated with dissociated sleep-wakefulness state after mirtazapine treatment. Pharmacotherapy. 2010;30(4):145e–50e. Doi: 10.1592/phco.30.4.423.
60. Menon V., Madhavapuri P. Low-Dose mirtazapine-induced nightmares necessitating its discontinuation in a young adult female. J Pharmacol Pharmacother. 2017;8(4):182–84. Doi: 10.4103/jpp.JPP_116_17.
61. Australian Adverse Drug Reactions Advisory Committee (ADRAC). Convulsions and blood dyscrasias with mirtazapine. Aust Adverse Drug React Bull. 2003;22:18–9.
62. Balon R. Bupropion and nightmares. Am J Psychiatry. 1996;153(4):579–80. Doi: 10.1176/ajp.153.4.579b.
63. Adelman L.C., Adelman J.U., Von Seggern R., et al. Venlafaxine extended release (XR) for the prophylaxis of migraine and tension-type headache: A retrospective study in a clinical setting. Headache. 2000;40(7):572–80. Doi: 10.1046/j.1526-4610.2000.00089.x.
64. Lam S.P., Zhang J., Tsoh J., et al. REM sleep behavior disorder in psychiatric populations. J Clin Psychiatry. 2010;71(8):1101–103. Doi: 10.4088/JCP.l05877gry.
65. Kumar S., Bhatia M., Behari M. Sleep disorders in Parkinson’s disease. Mov Disord. 2002;17(4):775–81. Doi: 10.1002/mds.10167.
66. Buongiorno M., Antonelli F., Cámara A., et al. Long-term response to continuous duodenal infusion of levodopa/carbidopa gel in patients with advanced Parkinson disease: The Barcelona registry. Park Relat Disord. 2015;21(8):871–76. Doi: 10.1016/j.parkreldis.2015.05.014.
67. Alvi M.Y. Unusual Effect of Fenfluramine. Br Med J. 1969;4(5677):237. Doi: 10.1136/bmj.4.5677.237-c.
68. Hooper A.C. Fenfluramine and Dreaming. Br Med J. 1971;3(5769):305. Doi: 10.1136/bmj.3.5769.305-b.
69. Mullen A., Wilson C.W., Wilson B.P. Dreaming, fenfluramine, and vitamin C. Br Med J. 1977;1(6053):70–2. Doi: 10.1136/bmj.1.6053.70.
70. Oswald I. Sleep, dreaming and drugs. Proc R Soc Med. 1969;62(2):151–53.
71. Allain H., Delahaye C., Le Coz F., et al. Postmarketing surveillance of zopiclone in insomnia: Analysis of 20,513 cases. Sleep. 1991;14(5):408–13. Doi: 10.1093/sleep/14.5.408.
72. Gaillard J.M., Phelippeau M. Benzodiazepine induced modifications of dream content: The effect of flunitrazepam. Neuropsychobiology. 1976;2(1):37–44. Doi: 10.1159/000117527.
73. Gaillard J.M., Phelippeau M. Change in the mental contents in the paradoxical stage and in stage 2 under the effects of a benzodiazepine, flunitrazepam. Encephale. 1977;3(1):35–47.
74. McGarry P.M. A double-blind study of diazepam, droperidol, and meperidine as premedication in children. Can Anaesth Soc J. 1970;17(2):157–65. Doi: 10.1007/bf03004666.
75. Burdine W.E. Diazepam in a general psychiatric practice. Am J Psychiatry. 1964;121(6):589–92. Doi: 10.1176/ajp.121.6.589.
76. Hollister L.E., Conley F.K., Britt R.H., et al. Long-term use of diazepam. JAMA. 1981;246(14):1568–70.
77. Girwood R.H. Nitrazepam nightmares. BMJ. 1973;1(5849):353. Doi: 10.1136/bmj.1.5849.353.
78. Ellingsen P.A. Double‐blind trial of triazolam 0.5 mg vs. nitrazepam 5 mg in outpatients. Acta Psychiatr Scand. 1983;67(3):154–58. Doi: 10.1111/j.1600-0447.1983.tb00336.x.
79. Schacht P., Arcieri G., Hullmann R. Safety of oral ciprofloxacin. An update based on clinical trial results. Am J Med. 1989;87(5A):98S–102S. Doi:10.1016/0002-9343(89)90033-8.
80. Bowie W.R., Willetts V., Jewesson P.J. Adverse reactions in a dose-ranging study with a new long-acting fluoroquinolone, fleroxacin. Antimicrob Agents Chemother. 1989;33(10):1778–82. Doi:10.1128/aac.33.10.1778.
81. Dang A., Kamat R., Padmanabh R. Ciprofloxacin induced nightmares in an adult patient. Indian J Psychiatry. 2008;50(4):305–6. Doi:10.4103/0019-5545.44757.
82. Dey S.K. Nightmare due to ciprofloxacin in young patients. Indian Pediatr. 1995;32(8):918–20.
83. Rawi S.M., Mourad I.M., Arafa N.M.S., et al. Effect of ciprofloxacin and levofloxacin on some oxidative stress parameters in brain regions of male albino rats. African J Pharm Pharmacol. 2011;5(16):1888–97. Doi: 10.5897/AJPP11.417.
84. Williams N.R. Erythromycin: A case of nightmares. Br Med J (Clin Res Ed). 1988;296(6616):214. Doi: 10.1136/bmj.296.6616.214-d.
85. Black R.J., Dawson T.A.J. Drug points: Erythromycin and nightmares. BMJ. 1988;296(6628):1070.
86. Møller M.E., Aziz Q., Juel J. Erythromycin induced nightmares. J Neurogastroenterol Motil. 2016;22(3):539–40. Doi: 10.5056/jnm16046.
87. Chen J.L., Brocavich J.M., Lin A.Y. Psychiatric disturbances associated with ganciclovir therapy. Ann Pharmacother. 1992;26(2):193–95. Doi: 10.1177/106002809202600210.
88. Soler Palacin P., Aramburo A., Moraga F.A., et al. Neuropsychiatric reaction induced by abacavir in a pediatric human immunodeficiency virus-infected patient. Pediatr Infect Dis J. 2006;25(4):382. Doi: 10.1097/01.inf.0000207467.39022.cc.
89. Colebunders R., Hilbrands R., De Roo A., et al. Neuropsychiatric reaction induced by abacavir. Am J Med. 2002;113(7):616. Doi: 10.1016/s0002-9343(02)01259-7.
90. Abers M.S., Shandera W.X., Kass J.S. Neurological and psychiatric adverse effects of antiretroviral drugs. CNS Drugs. 2014;28(2):131–45. Doi: 10.1007/s40263-013-0132-4.
91. Couzigou C., Seang S., Morand‐Joubert L., et al. Efficacy of etravirine for treatment of acute HIV meningoencephalitis. Clin Infect Dis. 2009;48(6):e62–5. Doi:10.1086/597109.
92. Allavena C., Le Moal G., Michau C., et al. Neuropsychiatric adverse events after switching from an antiretroviral regimen containing efavirenz without tenofovir to an efavirenz regimen containing tenofovir: A report of nine cases. Antivir Ther. 2006;11(2):263–65.
93. Teppler H., Brown D.D., Leavitt R.Y., et al. Long-term safety from the raltegravir clinical development program. Curr HIV Res. 2011;9(1):40–53.
94. Flisberg P., Rudin A., Linnér R., et al. Pain relief and safety after major surgery A prospective study of epidural and intravenous analgesia in 2696 patients. Acta Anaesthesiol Scand. 2003;47(4):457–65. Doi: 10.1034/j.1399-6576.2003.00104.x.
95. Glare P., Walsh D., Sheehan D. The Adverse Effects of Morphine : Dosing for Chronic Cancer Pain. Am J Hosp Palliat Med. 2006;23(3):229–35. Doi: 10.1177/1049909106289068.
96. Chao J. Retrospective analysis of Kadian (morphine sulfate sustained-release capsules) in patients with chronic, nonmalignant pain. Pain Med. 2005;6(3):262–65. Doi:10.1111/j.1526-4637.2005.05033.x.
97. Kalso E., Heiskanen T., Rantio M., et al. Epidural and subcutaneous morphine in the management of cancer pain: A double-blind corss-over study. Pain. 1996;67(2–3):443–49. Doi: 10.1016/0304-3959(96)03161-2.
98. Njee T.B., Irthum B., Roussel P., et al. Intrathecal morphine infusion for chronic non-malignant pain: A multiple center retrospective survey. Neuromodulation. 2004;7(4):249–59. Doi: 10.1111/j.1094-7159.2004.04210.x.
99. Ross J.R., Riley J., Taegetmeyer A.B., et al. Genetic variation and response to morphine in cancer patients: catechol-O-methyltransferase and multidrug resistance-1 gene polymorphisms are associated with central side effects. Cancer. 2008;112(6):1390–403. Doi: 10.1002/cncr.23292.
100. Riley J., Branford R., Droney J., et al. Morphine or oxycodone for cancer-related pain? A randomized, open-label, controlled trial. J Pain Symptom Manage. 2015;49(2):161–72. Doi: 10.1016/j.jpainsymman.2014.05.021.
101. Onofrio S., Vartan C.M., Nazario M., et al. The use of transdermal buprenorphine in complex regional pain syndrome: a report of two cases. J Pain Palliat Care Pharmacother. 2016;30(2):124–27. Doi: 10.3109/15360288.2016.1173756.
102. Mucci-LoRusso P., Berman B.S., Silberstein P.T., et al. Controlled-release oxycodone compared with controlled release morphine in the treatment of cancer pain. Eur J Pain. 1998;2(3):239–49.
103. Wirz S., Wartenberg H.C., Wittmann M.T.S., et al. Post-operative pain therapy with controlled release oxycodone or controlled release tramadol following orthopedic surgery: A prospective, randomized, double-blind investigation. Pain Clin. 2005;17(4):367–76. Doi: 10.1163/156856905774482733.
104. Elia N., Tramèr M.R. Ketamine and postoperative pain – A quantitative systematic review of randomised trials. Pain. 2005;113(1–2):61–70. Doi: 10.1016/j.pain.2004.09.036.
105. Laskowski K., Stirling A., McKay W.P., et al. A systematic review of intravenous ketamine for postoperative analgesia. Can J Anesth. 2011;58(10):911–23. Doi: 10.1007/s12630-011-9560-0.
106. Kiefer R.T., Rohr P., Ploppa A., et al. Efficacy of ketamine in anesthetic dosage for the treatment of refractory complex regional pain syndrome: An open-label phase II study. Pain Med. 2008;9(8):1173–201. Doi: 10.1111/j.1526-4637.2007.00402.x.
107. Blagrove M., Morgan C.J., Curran H.V., et al. The incidence of unpleasant dreams after sub-anaesthetic ketamine. Psychopharmacology (Berl). 2009;203(1):109–20. Doi: 10.1007/s00213-008-1377-3.
108. Hayashi Y., Morinaga S., Zhang J., et al. BK channels in microglia are required for morphine-induced hyperalgesia. Nat Commun. 2016;31(7):11697. Doi: 10.1038/ncomms11697.
109. Kim S.H., Price M.T., Olney J.W., et al. Excessive cerebrocortical release of acetylcholine induced by NMDA antagonists is reduced by GABAergic and α2-adrenergic agonists. Mol Psychiatry. 1999;4(4):344–52.
110. Bakht F.R., Miller L.G. Naproxen-Associated Nightmares. South Med J. 1991;84(10):1271–73. Doi: 10.1097/00007611-199110000-00027.
112. Hamner M.B., Brodrick P.S., Labbate L.A. Gabapentin in PTSD: A retrospective, clinical series of adjunctive therapy. Ann Clin Psychiatry. 2001;13(3):141–46.
113. Berlant J., van Kammen D.P. Open-label topiramate as primary or adjunctive therapy in chronic civilian posttraumatic stress disorder: A preliminary report. J Clin Psychiatry. 2002;63(1):15–20. Doi: 10.4088/jcp.v63n0104.
114. Berlant J.L. Prospective open-label study of add-on and monotherapy topiramate in civilians with chronic nonhallucinatory posttraumatic stress disorder. BMC Psychiatry. 2004;4:1–6. Doi:10.1186/1471-244X-4-24.
115. Alderman C.P., McCarthy L.C., Condon J.T., et al. Topiramate in combat-related posttraumatic stress disorder. Ann Pharmacother. 2009;43(4):635–41. Doi: 10.1345/aph.1L578.
116. Tucker P., Trautman R.P., Wyatt D.B,. et al. Efficacy and safety of topiramate monotherapy in civilian posttraumatic stress disorder: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Clin Psychiatry. 2007;68(2):201–6. Doi: 10.4088/jcp.v68n0204.
117. Turner R., Elson E. Sleep disorders. Steroids cause sleep disturbance. BMJ. 1993;29;306(6890):1477–78. Doi: 10.1136/bmj.306.6890.1477-d.
118. Clifton D., Ross M., O’Callaghan C. Psychiatric sequelae of corticosteroid use in hematology in Australia: A qualitative study. Nurs Heal Sci. 2018;20(1):125–31. Doi: 10.1111/nhs.12395.
119. Pokladnikova J., Meyboom R.H.B., Vlcek J., et al. Intranasally administered corticosteroids and neuropsychiatrie disturbances: A review of the International Pharmacovigilance Programme of the World Health Organization. Ann Allergy, Asthma Immunol. 2008;101(1):67–73. Doi: 10.1016/S1081-1206(10)60837-X.
120. Hilty D., Young J.S., Bourgeois J.A., et al. Algorithms for the assessment and management of insomnia in primary care. Patient Prefer Adherence. 2009;3:9–20.
121. Wallerstedt S.M., Brunlöf G., Sundström A., et al. Montelukast and psychiatric disorders in children. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2009;18(9):858–64. Doi: 10.1002/pds.1794.
122. Cereza G., Garcia Doladé N., Laporte J.R. Nightmares induced by montelukast in children and adults. Eur Respir J. 2012;40(6):1574–75. Doi: 10.1183/09031936.00092812.
123. Ward D.E., Camm A.J., Spurrell R.A. Clinical antiarrhythmic effects of amiodarone in patients with resistant paroxysmal tachycardias. Br Heart J. 1980;44(1):91–5. Doi: 10.1136/hrt.44.1.91.
124. Haffajee C.I., Love J.C., Alpert J.S., et al. Efficacy and safety of long-term amiodarone in treatment of cardiac arrhythmias: Dosage experience. Am Heart J. 1983;106(4 Pt 2):935–43. Doi: 10.1016/0002-8703(83)90019-4.
125. Ringqvist A., Bech P., Glenthøj B., et al. Acute and long-term psychiatric side effects of mefloquine: A follow-up on Danish adverse event reports. Travel Med Infect Dis. 2015;13(1):80–8. Doi: 10.1016/j.tmaid.2014.10.021.
126. Ritchie C.E., Block J., Nevin R.L. Psychiatric side effects of mefloquine: Applications to forensic psychiatry. J Am Acad Psychiatry Law. 2013;41(2):224–35.
127. Peterson A.L., Seegmiller R.A., Schindler L.S. Severe neuropsychiatric reaction in a deployed military member after prophylactic mefloquine. Case Rep Psychiatry. 2011;2011:1–4. Doi: 10.1155/2011/350417.
128. Maertens C., Wei L., Droogmans G., et al. Inhibition of volume-regulated and calcium-activated chloride channels by the antimalarial mefloquine. J Pharmacol Exp Ther. 2000;295(1):29–36.
129. Gribble F.M., Davis T.M., Higham C.E., et al. The antimalarial agent mefloquine inhibits ATP-sensitive K-channels. Br J Pharmacol. 2000;131(4):756–60. Doi: 10.1038/sj.bjp.0703638.
130. Weiss S.M., Benwell K., Cliffe I.A., et al. Discovery of nonxanthine adenosine A2Areceptor antagonists for the treatment of Parkinson’s disease. Neurology. 2003;61(11 Suppl. 6):S101–6. Doi: 10.1212/01.wnl.0000095581.20961.7d.
131. Milatovic D., Jenkins J.W., Hood J.E., et al. Mefloquine neurotoxicity is mediated by non-receptor tyrosine kinase. Neurotoxicology]. 2011;32(5):578–85. Doi: 10.1016/j.neuro.2011.01.001.
132. Savage R.L., Zekarias A., Caduff-Janosa P. Varenicline and abnormal sleep related events. Sleep. 2015;38(5):833–37. Doi: 10.5665/sleep.4686.
133. Harrison-Woolrych M., Ashton J. Psychiatric adverse events associated with varenicline: An intensive postmarketing prospective cohort study in New Zealand. Drug Saf. 2011;34(9):763–72. Doi: 10.2165/11594450-000000000-00000.
134. Fouz-Rosón N., Montemayor-Rubio T., Almadana-Pacheco V., et al. Effect of 0,5 mg versus 1 mg varenicline for smoking cessation: a randomized controlled trial. Addiction. 2017;112(9):1610–19. Doi: 10.1111/add.13855.
135. Tulloch H.E., Pipe A.L., Els C., et al. Flexible, dual-form nicotine replacement therapy or varenicline in comparison with nicotine patch for smoking cessation: A randomized controlled trial. BMC Med. 2016;14(1):1–10. Doi: 10.1186/s12916-016-0626-2.
136. Gonzales D., Hajek P., Pliamm L., et al. Retreatment with varenicline for smoking cessation in smokers who have previously taken varenicline: A randomized, placebo-controlled trial. Clin Pharmacol Ther. 2014;96(3):390–96. Doi: 10.1038/clpt.2014.124.
137. Kasliwal R., Wilton L.V., Shakir S.A. Safety and drug utilization profile of varenicline as used in general practice in England: interim results from a prescription-event monitoring study. Drug Saf. 2009;32(6):499–507. Doi:10.2165/00002018-200932060-00006.
138. Williams K.E., Reeves K.R., Billing C.B. et al. A double-blind study evaluating the long-term safety of varenicline for smoking cessation. Curr Med Res Opin. 2007;23(4):793–801. Doi: 10.1185/030079907X182185.
139. Thomas K.H., Martin R.M., Knipe D.W., et al. Risk of neuropsychiatric adverse events associated with varenicline: Systematic review and meta-analysis. BMJ. 2015;350:h1109. Doi: 10.1136/bmj.h1109.
140. Eisenberg M.J., Windle S.B., Roy N., et al. Varenicline for smoking cessation in hospitalized patients with acute coronary syndrome. 2015;133(1):21–31. Doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.019634.
141. Baker T.B., Piper M.E., Stein J.H., et al. Effects of nicotine patch vs varenicline vs combination nicotine replacement therapy on smoking cessation at 26 weeks: A randomized clinical trial. JAMA. 2016;315(4):371–79. Doi: 10.1001/jama.2015.19284.
142. Tomioka H., Wada T., Yamazoe M., et al. Ten-year experience of smoking cessation in a single center in Japan. Respir Investig. 2019;57(4):380–87. Doi: 10.1016/j.resinv.2019.01.007.
143. Chang P.H., Chiang C.H., Ho W.C., et al. Combination therapy of varenicline with nicotine replacement therapy is better than varenicline alone: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Public Health. 2015;15(1):1–8. Doi: 10.1186/s12889-015-2055-0.
144. Funk W., Jakob W., Riedl T., et al. Oral preanaesthetic medication for children: Double-blind randomized study of a combination of midazolam and ketamine vs midazolam or ketamine alone. Br J Anaesth. 2000;84(3):335–40. Doi: 10.1093/oxfordjournals.bja.a013435.
145. Alderson P.J., Lerman J. Oral premedication for paediatric ambulatory anaesthesia: a comparison of midazolam and ketamine. Can J Anaesth. 1994;41(3):221–26. Doi: 10.1007/BF03009834.
146. Liu D., Ahmet A., Ward L., et al. A practical guide to the monitoring and management of the complications of systemic corticosteroid therapy. Allergy, Asthma Clin Immunol. 2013;9(1):30. Doi:10.1186/1710-1492-9-30.